莪术油的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为浅棕色或深棕色的澄清液体；气特异，味微苦而辛。
本品在甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、三氯甲烷、乙醚、甲苯或石油醚中易溶，几乎不溶于水。
相对密度 应为0.970～0.990（通则0601）。
比旋度 取本品，加乙醇制成每1ml中含50mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度应为+20°～+25%
折光率 应为1.500～1.510（通则0622）。

检测范围

莪术油、莪术挥发油、保妇康栓、广术、山姜黄、莪术油葡萄糖注射液、复方莪术油栓、莪术、复方莪术油软胶囊、芋儿七、莪术油、莪术挥发油、保妇康栓、广术、山姜黄、莪术油葡萄糖注射液、复方莪术油栓、莪术、复方莪术油软胶囊、芋儿七、妇宁栓、养正消积胶囊、中药注射剂、萎缩性阴道炎、老年性阴道炎、单纯性假丝酵母菌外阴阴道炎、单纯性外阴阴道念珠菌病、单纯性白色假丝酵母菌外阴阴道炎、木香槟榔丸、蓬莪术、万应莪术油、理冲汤、莪术丸、广西莪术、莪术醇、莪术散、莪术二酮、丁香脾积丸、马蒁、玉金、莪术油等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验同〔指纹图谱〕项下。 对照品溶液的制备同〔指纹图谱〕项下参照物溶液的制备。 测定法分别精密吸取对照品溶液和〔指纹图谱〕项下的供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含牻牛儿酮（C₁₅H₂₂O）不得少于7.5%，含呋喃二烯（C₁₅H₂₀O）不得少于10.0%。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

取本品4mg，加石油醚（60～90℃）1ml使溶解，作为供试品溶液。另取莪术醇对照品、牻牛儿酮对照品和莪术二酮对照品，分别加石油醚（60～90℃）制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述四种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-冰醋酸（60：5：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。