项目数量-9
积雪草总苷的成分及含量检测
北检院检测中心 | 完成测试:次 | 2024-01-29
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测样品的基本信息
本品为淡黄色至淡棕黄色粉末;无臭,味苦、稍具引湿性。
本品在水、乙醇中易溶,在三氯甲烷、乙醚中不溶。
检测范围
积雪草总苷、积雪甙脂软膏、积雪甙霜软膏、绞股蓝总苷片、积雪甙片、积雪草总甙、三七总苷冲剂、青阳参总苷、积雪草、白芍总苷、积雪草总苷、积雪甙脂软膏、积雪甙霜软膏、绞股蓝总苷片、积雪甙片、积雪草总甙、三七总苷冲剂、青阳参总苷、积雪草、白芍总苷、西红花总苷片、马脚迹、积雪草属、绞股蓝总苷胶囊、帕夫林、绞股兰总苷片、福寿草总甙、马蹄草、积雪甙、克泻灵片、三金片、艽龙胶囊、玉叶解毒颗粒、真武汤、急构饮、完带汤、麻子仁丸、当归四逆汤、小建中汤、三金颗粒、积雪草总苷等。
参考检测方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-2mmol/L倍他环糊精溶液(24:76)为流动相;检测波长为205nm。理论板数按积雪草苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备取羟基积雪草苷对照品和积雪草苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含0.2mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备取本品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含总苷以羟基积雪草苷(C48H78O20)和积雪草苷(C48H78O19)的总量计,不得少于55.0%。
部分参考标准
《中国药典》2022年版
GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范
GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件
GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码
样品鉴别方法
(1)取本品约2mg,置试管中,加醋酐1ml,摇匀,沿试管壁缓缓加入硫酸1ml,在两液接界处呈紫红色环。 (2)取本品粉末,加乙醇制成每1ml含10mg的溶液,作为供试品溶液。另取羟基积雪草苷对照品、积雪草苷对照品,分别加乙醇制成每1ml各含10mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-乙酸乙酯-水(4:1:5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以醋酐-硫酸-无水乙醇(1:1:10)溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的两个蓝褐色斑点。
检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验,获取相关数据资料;
出具检测报告。
北检研究院的服务范围
1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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