益母草流浸膏的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为棕褐色的液体；味微苦。

检测范围

益母草流浸膏、急性子宫内膜炎、复方乌鸡酒、子宫穿孔、益母草、益母草属、益母草膏、益母膏、可待因/桔梗流浸膏、益母草散、益母草流浸膏、急性子宫内膜炎、复方乌鸡酒、子宫穿孔、益母草、益母草属、益母草膏、益母膏、可待因/桔梗流浸膏、益母草散、复方益母草流浸膏、益母草颗粒、甘草流浸膏、益母草胶囊、流浸膏剂与浸膏剂、益母草碱、益母草汤、益母草片、远志流浸膏、流浸膏剂、大黄流浸膏、益母草子散、益母草饮子、益母草煎丸、加味益母草膏、莱阳梨止咳口服液、山楂益母草汤、益母草汁粥、益母草花、益母草留颜方、益母草流浸膏等。

参考检测方法

取本品约5g，精密称定，用稀盐酸调节pH值至1～2，加在强酸性阳离子交换树脂柱（732型钠型，内径为2cm，柱高为15cm）上，以每分钟8ml的速度用水洗至流出液近无色，弃去水液，再以每分钟2ml的速度用2mol/L氨水溶液150ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇使溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，静置，取上清液，作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，精密吸取供试品溶液8μl，对照品溶液3μl与8μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙酸乙酯-盐酸（8：1：3）为展开剂，展开，取出，晾干，在105℃加热15分钟，放冷，喷以稀碘化铋钾试液-1%三氯化铁乙醇溶液（10：1）混合溶液至斑点显色清晰，晾干，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法（通则0502薄层色谱扫描法）进行扫描，波长：λs=510nm，λR=700nm，测得供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值，计算，即得。 本品含盐酸水苏碱（C₇H₁₃NO₂?HC1）不得少于0.20%。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

取盐酸水苏碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔含量测定〕项下的供试品溶液及上述对照品溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙酸乙酸-盐酸（8：1：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。