黄芩提取物的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为淡黄色至棕黄色的粉末；味淡、微苦。

检测范围

黄芩提取物、银黄口服液、银黄片、柴黄冲剂、喘舒片、银黄无糖颗粒、银黄冲剂、银黄颗粒、牛黄降压片、银黄含化片、黄芩提取物、银黄口服液、银黄片、柴黄冲剂、喘舒片、银黄无糖颗粒、银黄冲剂、银黄颗粒、牛黄降压片、银黄含化片、银黄胶囊、复方蒲芩片、牛黄降压胶囊、柴黄片、清胃黄连片、茵栀黄口服液、牛黄降压丸、痰咳清片、银黄含片、信可舒、银翘双解栓、降压平片、小儿消炎栓、双黄连栓（小儿消炎栓）、芩暴红止咳片、痔特佳片、安宁保婴散、茵栀黄颗粒、柴黄口服液、小儿解热栓、黄芩提取物等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂以甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品约10mg，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇适量使溶解，再加甲醇至刻度，摇匀。精密量取5ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得， 本品按干燥品计，含黄芩苷（C₂₁H₁₈O₁₁）不得少于85.0%。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

取本品1mg，加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。