蓖麻油的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为几乎无色或微带黄色的澄清黏稠液体；气微；味淡而后微辛。
本品在乙醇中易溶，与无水乙醇、三氯甲烷、乙醚或冰醋酸能任意混合。
相对密度在25℃时应为0.956～0.969（通则0601）。
折光率应为1.478～1.480（通则0622）。

检测范围

蓖麻油、蓖麻籽油、脱水蓖麻油、皮脂酸、辛二甲酸、癸二酸、氢化蓖麻油、鹤草酚、仙鹤草酚、土耳其红油、蓖麻油、蓖麻籽油、脱水蓖麻油、皮脂酸、辛二甲酸、癸二酸、氢化蓖麻油、鹤草酚、仙鹤草酚、土耳其红油、蓖麻、八麻子、天麻子果、疔疖膏、引产术、蓖麻子、走罐、蓖麻属、蓖麻油乳剂、血卟啉、中药外治技术、五虎膏、经结肠镜大肠息肉摘除术、婴儿湿疹、复方斑辣洗剂、搽头水、粪中脂肪、黄连油膏、白沙蒿、药制苍耳子虫、蓖麻油等。

参考检测方法

照气相色谱法（通则0521）测定。 色谱条件与系统适用性试验以硝基对苯二甲酸改性聚乙二醇为固定相的毛细管柱（柱长为30.0m，内径为0.32mm，膜厚度为0.5μm），柱温为220℃。理论板数按蓖麻油酸甲酯计算应不低于2000。 对照品溶液的制备取蓖麻油酸甲酯对照品适量，精密称定，加正己烷制成每1ml含0.5mg的溶液，即得（每1ml折合蓖麻油酸为0.4775mg）。 供试品溶液的制备取本品40mg，精密称定，置50ml圆底烧瓶中，加入0.5mol/L氢氧化钾-甲醇溶液5ml，在60℃水浴中回流30分钟，至油滴全部消失，再加入三氟化硼乙醚―甲醇（1：3，ml/ml）4ml，回流5分钟，冷却，精密加入正己烷5ml，振摇5分钟，分取正己烷，用饱和氯化钠溶液洗涤两次，每次5ml，放置，取上清液，置10ml具塞试管中，加1g无水硫酸钠脱水，振摇，精密量取上清液1ml，置10ml量瓶中，用正己烷稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法分别精密吸取对照品和供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。 本品中含蓖麻油酸（C₁₈H₃₄O₃）不得少于50.0%。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

取〔含量测定〕项下无水硫酸钠脱水后的上清液，作为供试品溶液。取蓖麻油酸甲酯对照品，加正已烷制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙醚-甲酸（11：4.5：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。