项目数量-463
满山红油的成分及含量检测
北检院检测中心 | 完成测试:次 | 2024-01-30
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测样品的基本信息
本品为淡黄绿色至黄棕色的澄清液体;有强烈刺激性香气,味清凉而辛辣。放冷至-10℃以下,即析出结晶。
本品在甲醇、乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中极易溶解,在水中微溶。
检测范围
满山红油胶丸、满山红油、满山红油滴丸、强力止咳宁胶囊、复方满山红胶囊、消咳喘片、芩暴红止咳口服液、满山红、迎山红、红油、满山红油胶丸、满山红油、满山红油滴丸、强力止咳宁胶囊、复方满山红胶囊、消咳喘片、芩暴红止咳口服液、满山红、迎山红、红油、满山白、满山白糖浆、红油菜、红油膏、满山红根、一味红油散、土耳其红油、满山白片、复方满山红糖浆、满山白冲剂、芩暴红止咳片、消咳喘糖浆、芩暴红止咳颗粒、痰咳清片、瓜子藤、辣椒油、零陵香、七里香、止咳喘冲剂、山崩子、满山红油等。
参考检测方法
照气相色谱法(通则0521)测定。 色谱条件与系统适用性试验以5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25μm);柱温130℃;分流进样,分流比20:1。理论板数按牻牛儿酮峰计算应不低于50000。 对照品溶液的制备取牻牛儿酮对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备取本品0.1g,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl,注入气相色谱仪,测定,即得。 本品含牻牛儿酮(C15H22O)不得少于20.0%。
部分参考标准
《中国药典》2022年版
GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范
GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件
GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码
样品鉴别方法
取本品0.1g,加正己烷5ml使溶解,置硅胶柱(120~150目,3g,内径为1cm,湿法装柱,上加无水硫酸钠3g)上,用正己烷50ml洗脱,弃去洗脱液,再用正己烷-乙酸乙酯(50:l)50ml洗脱,收集洗脱液,作为供试品溶液。另取牻牛儿酮对照品,加正己烷制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各l0μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(14:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以香草醛硫酸试液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验,获取相关数据资料;
出具检测报告。
北检研究院的服务范围
1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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