薄荷素油的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为无色或淡黄色的澄清液体；有特殊清凉香气，味初辛、后凉。存放日久，色渐变深。
本品与乙醇、三氯甲烷或乙醚能任意混溶。
相对密度 应为0.888～0.908（通则0601）。
旋光度 取本品，依法测定（通则0621），旋光度应为-17～-24。
折光率 应为1.456～1.466（通则0622）。

检测范围

薄荷素油、西瓜霜润喉片、健民咽喉片、金果饮、金莲花润喉片、复方鲜竹沥液、桑菊感冒片、桑菊感冒丸、小儿清热片、复方草珊瑚含片、薄荷素油、西瓜霜润喉片、健民咽喉片、金果饮、金莲花润喉片、复方鲜竹沥液、桑菊感冒片、桑菊感冒丸、小儿清热片、复方草珊瑚含片、止咳宝片、关节止痛膏、跌打镇痛膏、草珊瑚含片、正金油软膏、羚羊感冒片、珍黄丸、正金油软膏（正金油）、维C银翘片、珍黄胶囊、珍黄胶囊（珍黄丸）、正金油、金果饮咽喉片、金果含片、薄荷、薄荷脑、薄荷散、薄荷属、薄荷汤、薄荷茶、薄荷素油等。

参考检测方法

照气相色谱法（通则0521）测定。 色谱条件与系统适用性试验以改性聚乙二醇为固定相的毛细管柱（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温：初始温度60℃，保持4分钟，以每分钟2℃的速率升温至100℃，再以每分钟10℃的速率升温至230℃，保持1分钟；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比5：1。理论板数按萘峰计算应不低于20000。 校正因子测定取萘适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含1.8mg的溶液，摇匀，作为内标溶液。另取薄荷脑对照品约30mg，精密称定，置10ml量瓶中，加内标溶液至刻度，摇匀，吸取1μl注入气相色谱仪，计算校正因子。 测定法取本品约80mg，精密称定，置10ml量瓶中，加内标溶液至刻度，摇匀，吸取1μl注入气相色谱仪，测定，即得。 本品含薄荷脑（C₁₀H₂₀O）应为28.0%～40.0%。

部分参考标准

GB/T 12652-2013 亚洲薄荷素油

GB 8319-2003 食品添加剂 亚洲薄荷素油

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

取本品0.1g，加无水乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取薄荷素油对照提取物，同法制成对照提取物溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254mn）下检视。供试品色谱中，在与对照提取物色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。喷以茴香醛试液，在105℃加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照提取物色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。