二十五味珍珠丸的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为黄棕带微红色的水丸；气香，味苦、辛。

检测范围

二十五味珍珠丸、民族药、五味子属、五味子汤、珍珠菜属、阴阳二十五人、风湿二十五味丸、珍珠、二十五味松石丸、二十五味珊瑚丸、二十五味珍珠丸、民族药、五味子属、五味子汤、珍珠菜属、阴阳二十五人、风湿二十五味丸、珍珠、二十五味松石丸、二十五味珊瑚丸、珍珠茅属、五味子散、二十五变、珍珠丸、五味子丸、二十五人、珍珠散、七十味珍珠丸、五味丸、五味、二十五周、珍珠粉丸、珍珠母、珍珠花属、北五味子、二十五味药、南五味子属、二十四气推拿法、二十四把还阳手、五味子、二十五味珍珠丸等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（45：55）为流动相；检测波长为440nm。理论板数按西红花苷-Ⅰ峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取西红花苷-Ⅰ对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含25μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品，研细，取约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，超声处理（功率250W，频率40kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含西红花以西红花苷-Ⅰ（C₄₄H₆₄O₂₄）计，不得少于0.15mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品3g，研细，加丙酮20ml，超声处理20分钟，滤过，药渣备用；滤液浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取胆酸对照品，加丙酮制成每1ml含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮-甲酸（2：1：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，置105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取〔鉴别〕（1）项下的备用药渣0.2g，置安瓿中，加稀盐酸试液5ml，封口，置烘箱中，在105℃加热20小时，取出，上清液作为供试品溶液。另取珍珠对照药材0.02g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分別点于同硅胶G薄层板上，以苯酚-水（7：2）为展开剂，展开，取出，在105℃加热5～10分钟，立即喷以0.2%茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。