二十五味松石丸的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为黑色的水丸；气香，味苦、涩。

检测范围

二十五味松石丸、民族药、五味子属、五味子汤、阴阳二十五人、风湿二十五味丸、五味子散、二十五变、五味子丸、二十五人、二十五味松石丸、民族药、五味子属、五味子汤、阴阳二十五人、风湿二十五味丸、五味子散、二十五变、五味子丸、二十五人、消石丸、二十五味珊瑚丸、五味丸、五味、二十五周、二十五味珍珠丸、阳起石丸、北五味子、二十五味药、南五味子属、二十四气推拿法、二十四把还阳手、五味子、二十八脉、西五味子、桂苓五味甘草汤、五味汤、二十五味大汤丸、二十五味阿魏散、二十五味冰片散、二十五味松石丸等。

参考检测方法

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品1g，研细，加丙酮20ml，超声处理30分钟，滤过，药渣备用，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取胆酸对照品，加丙酮制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙醚-三氯甲烷-冰醋酸（2：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热数分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取〔鉴别〕（1）项下的药渣，晾干，用浓氨试液润湿，加无水乙醇5ml，振摇1分钟，静置，上清液作为供试品溶液。另取西红花对照药材20mg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水（4：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的三个黄色斑点。 （3）取本品4g，研细，加石油醚（60～90℃）20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品洛液。另取木香对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品4g，研细，加三氯甲烷20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液挥至约1ml，作为供试品溶液。另取肉豆蔻对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-丙酮（10：0.3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。