儿康宁糖浆的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为棕黄色至棕褐色的黏稠液体；气芳香，味甜。

检测范围

儿康宁糖浆、糖浆剂、枸橼酸哌嗪糖浆、布洛芬糖浆、牛轧糖、硫酸庆大霉素干糖浆、麻杏止咳糖浆、滇白珠糖浆、炎消迪娜尔糖浆、吐根糖浆、儿康宁糖浆、糖浆剂、枸橼酸哌嗪糖浆、布洛芬糖浆、牛轧糖、硫酸庆大霉素干糖浆、麻杏止咳糖浆、滇白珠糖浆、炎消迪娜尔糖浆、吐根糖浆、果糖浆、糖浆广柑、糖浆金桔、糖浆桃子、急支糖浆、芩芷鼻炎糖浆（鼻炎糖浆）、杏苏止咳糖浆、百咳静糖浆、镇咳宁糖浆、五味子糖浆、消咳喘糖浆、愈咳糖浆、木洞晒枣（川式）、参芪五味子糖浆、野马追糖浆、小儿腹泻宁糖浆、小儿健胃糖浆、板蓝根糖浆、枇杷叶糖浆、娇莎干糖浆、儿康宁糖浆等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂.以乙腈-水（25：75）为流动相；检测波长为320nm。理论板数按2，3，5，4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备取2，3，5，4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备精密量取本品5ml，置25ml棕色量瓶中，加稀乙醇至刻度，摇匀，离心，取上清液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μ1，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含制何首乌以2，3，5，4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（C₂₀H₂₂O₉）计，不得少于30μg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品10ml，加水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材lg，加水饱和的正丁醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残液加正丁醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸-水（4：1：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热约5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同顔色的斑点。 （2）取本品20ml，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄素对照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10～20μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（15：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365mn）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同顔色的荧光斑 点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，显相同的红色斑点。 （3）取本品20ml，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用1%氢氧化钠溶液洗涤3次，每次20ml，再用正丁醇饱和的水洗涤至中性，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（10：20：11：5）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同顔色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。