九分散的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为黄褐色至深黄褐色的粉末，遇热或重压易粘结；气微香，味微苦。

检测范围

九分散、神效九分散、分散系统、分散染料、分散控制、三分散、分散度、分散片、乳浊液、乳状液、九分散、神效九分散、分散系统、分散染料、分散控制、三分散、分散度、分散片、乳浊液、乳状液、固体分散法、胶体、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、责任分散效应、对乙酰氨基酚分散片、分散式供水、相互分散、片剂、磷酸苯丙哌林分散片、阿昔洛韦分散片、布洛伪麻分散片、GBZ/T 192.3—2007 工作场所空气中粉尘测定 第3部分：粉尘分散度、贝诺酯分散片、氯雷他定分散片、洛伐他汀分散片、可分散油剂、中分散、多潘立酮分散片、头孢克肟分散片、奥沙普秦分散片、九分散等。

参考检测方法

取装量差异项下的本品，混匀，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加三氯甲烷20ml与浓氨试液1ml，轻轻摇匀，称重，于室温放置24小时，再称重，用三氯甲烷补足减失的重量，充分振摇，滤过，精密量取续滤液10ml，用硫酸溶液（3→100）分次提取至生物碱提尽，合并硫酸液，加浓氨试液使呈碱性，用三氯甲烷分次提取，合并三氯甲烷液，蒸干，精密加三氯甲烷5ml使残渣溶解，作为供试品溶液。另取士的宁对照品，加三氯甲烷制成每1ml含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取对照品溶液2μl、5μl，供试品溶液5μl，分别交叉点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液（16：12：1：4）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干。照薄层色谱法（通则0502薄层色谱扫描法）进行扫描，波长：λs=254nm，λR=325nm，测量供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值，计算，即得。 本品按干燥品计算，每袋含马钱子以士的宁（C₂₁H₂₂N₂O₂）计，应为4.5~5.5mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品，置显微镜下观察：单细胞非腺毛形似纤维，多碎断，基部膨大似石细胞，木化（马钱子）。气孔特异，保卫细胞侧面观呈哑铃状，纤维上附有小晶体（麻黄）。不规则团块淡黄色或淡黄棕色，由无色或淡黄色油滴和小颗粒聚集而成，加苏丹Ⅲ试液，油滴呈红色（乳香）。不规则碎块淡黄色，碎块洞穴中含有微黄色油滴，加苏丹Ⅲ试液，油滴呈红色（没药）。 （2）取士的宁对照品、马钱子碱对照品适量，用三氯甲烷溶解；取盐酸麻黄碱对照品适量，用甲醇溶解；分别制成每1ml含0.4mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔含量测定〕项下的供试品溶液与上述三种对照品溶液各10μl，分别点于同一用0.2mol/L氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-乙醇（1：3：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热约10分钟。供试品色谱中，在与盐酸麻黄碱对照品色谱相应的位置上，显相同顔色的斑点；喷以稀碘化铋钾试液，在与士的宁对照品和马钱子碱对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。