山绿茶降压片的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显深褐色；味苦。

检测范围

山绿茶降压片、复方降压片、山绿茶、降压片、山菊降压片、罗黄降压片、复方羚角降压片、牛黄降压片、110降压片、复方利血平、山绿茶降压片、复方降压片、山绿茶、降压片、山菊降压片、罗黄降压片、复方羚角降压片、牛黄降压片、110降压片、复方利血平、消肥健身茶、复降片、复方杜仲片、压泰生、苯胺咪唑啉、降泰生、可乐停、催压降、可乐宁、氯压定、血压得平、可乐定、优降灵、盐酸甲基丙炔苄胺、优降宁、巴吉林、丙炔甲基苄胺、帕吉林、高原高血压症、行间、山绿茶降压片等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2%磷酸溶液-四氢呋喃（13.5：85：1.5）为流动相；检测波长为360nm。理论板数按芦丁峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备取芦丁对照品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇70ml，置水浴上微热使溶解，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取3ml，置10ml量瓶中，加70%甲醇至刻度，摇匀，即得（每1ml含芦丁30μg）。 供试品溶液的制备取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.5g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚80ml，加热回流至回流液无色，放冷，弃去乙醚液，药渣加甲醇80ml，加热回流至回流液无色，放冷，转移至100ml量瓶中，用少量甲醇洗涤容器，洗液并入同一量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀。精密量取25ml，置水浴上蒸至近干，残渣用甲醇7ml溶解，转移至10ml量瓶中，加水2ml，超声处理2分钟，放冷，加水至刻度，摇匀，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含山绿茶以芦丁（C₂₇H₃₀O₁₆）计，不得少于0.30mg.

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品，置显微镜下观察：纤维单个散在，边缘微波状，壁厚，5～10μm；导管为网纹、螺纹，直径10～30μm；石细胞类圆形、长方形、类三角形或椭圆形，直径25～80μm，长35～100μm，壁厚，胞腔小。 （2）取本品5片，除去包衣，加水20ml，研磨数分钟，移入分液漏斗中，用乙醚20ml振摇提取，分取乙醚液，加活性炭0.5g，振摇数分钟，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取山绿茶对照药材5g，加70%乙醇50ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。