山楂化滞丸的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为棕色的大蜜丸；味酸、甜。

检测范围

山楂化滞丸、山楂、山楂炭、炒山楂、焦山楂、山楂脯、焦楂、山楂属、山楂汁、山楂根、山楂化滞丸、山楂、山楂炭、炒山楂、焦山楂、山楂脯、焦楂、山楂属、山楂汁、山楂根、沉香化滞丸、山楂─野山楂、山楂粥、家制山楂糕、山楂蜜饯、金糕、山楂羹、山楂糕、山楂核桃茶、山楂饼、山楂核、山楂薄片、山楂丸、山楂茶、山楂片茶、野山楂、猪肉炒山楂、鲫鱼山楂萝卜汤、山楂菊花决明子茶、山楂止痛茶、山楂化滞丸等。

参考检测方法

取重量差异项下的本品，剪碎，混匀，取3g，精密称定，加水10ml，放置使溶散，滤过；药渣再用水10ml洗涤，在室温干燥至呈松软的粉末状，在100℃烘干，连同滤纸一并置索氏提取器内，加乙醚适量，低温加热回流提取4小时，提取液回收乙醚至干，残渣用石油醚（30～60℃）浸泡2次（5ml，5ml），每次2分钟，倾去石油醚液，残渣加适量无水乙醇-三氯甲烷（3：2）的混合溶液，微热使溶解，转移至5ml量瓶中，加上述混合溶液至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取熊果酸对照品适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，分别精密吸取供试品溶液6μl及对照品溶液4μl与8μl，交叉点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲（20：5：8：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热5～7分钟，至斑点显色清晰，放冷，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法（通则0502薄层色谱扫描法）进行扫描，波长：λ_s=535nm，λ_R=650nm，测量供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值，计算，即得。 本品每丸含山楂以熊果酸（C₃₀H₄₈O₃）计，不得少于4.5mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品，置显微镜下观察：果皮石细胞淡紫红色、红色或黄棕色，类圆形或多角形，直径约125μm（山楂）。表皮细胞纵列，由1个长细胞与2个短细胞相间连接，长细胞壁厚，波状弯曲，木化（麦芽）。内胚乳细胞碎片无色，壁较厚，有较多大的类圆形纹孔（槟榔）。种皮栅状细胞淡棕色或棕色，长48～80μm（牵牛子）。种皮栅状细胞黄色或棕红色，表面观多角形，细胞小，壁厚（莱菔子）。 （2）取本品9g，切碎，加硅藻土适量，研匀，加甲醇50ml，置水浴上加热回流30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取熊果酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。