项目数量-9
止嗽化痰丸的成分及含量检测
北检院检测中心 | 完成测试:次 | 2024-02-13
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测样品的基本信息
本品为黄褐色或褐色的水丸;气微,味微酸、苦。
检测范围
止嗽化痰丸、化痰丸、化痰、止嗽化痰颗粒、清金止嗽化痰丸、祛痰剂、祛痰法、化痰消瘀、温中化痰丸、止嗽化痰定喘丸、止嗽化痰丸、化痰丸、化痰、止嗽化痰颗粒、清金止嗽化痰丸、祛痰剂、祛痰法、化痰消瘀、温中化痰丸、止嗽化痰定喘丸、安嗽化痰丸、定嗽化痰丸、利膈化痰丸、治风化痰、节斋化痰丸、金枣化痰丸、下痰丸、大效雄朱化痰定喘丸、小儿止嗽金丹、外科祛痰法、搜风化痰丸、清上化痰丸、止嗽散、逐污化痰丸、清肺抑火化痰丸、清膈化痰丸、清聪化痰丸、愈风化痰丸、镇心化痰丸、清热化痰汤、止嗽化痰丸等。
参考检测方法
部分参考标准
《中国药典》2022年版
GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范
GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件
GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码
样品鉴别方法
(1)取本品,置显微镜下观察:草酸钙簇晶大,直径60~140μm(大黄)。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维(甘草)。种皮表皮石细胞淡黄棕色,表面观类多角形,壁较厚,孔沟细密,胞腔含暗棕色物(五味子)。 (2)取本品20g,研细,加甲醇40ml,加热回流1小时,趁热滤过,取滤液30ml(余液备用),蒸干,残渣加1%盐酸溶液30ml使溶解,静置,虑过,滤液加浓氨试液调节pH值至10,用三氯甲烷提取2次,每次20ml,合并提取液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取罂粟壳对照药材lg,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一用2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液(20:20:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。再依次喷碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3)取〔鉴别〕(2)项下的剩余滤液,蒸干,残渣加水10ml使溶解,加盐酸1ml,加热回流30分钟,冷却,用乙醚提取2次,每次20ml,合并乙醚液,挥干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶H薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置氨蒸气中熏。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的五个红色斑点。
检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验,获取相关数据资料;
出具检测报告。
北检研究院的服务范围
1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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