项目数量-3473
白蒲黄片的成分及含量检测
北检院检测中心 | 完成测试:次 | 2024-02-24
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测样品的基本信息
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显黄褐色;味微苦。
检测范围
白蒲黄片、蒲黄散、炒蒲黄、蒲黄炭、生蒲黄、蒲黄、蒲黄汤、香蒲、蒲黄、蒲黄炒阿胶、蒲黄片、白蒲黄片、蒲黄散、炒蒲黄、蒲黄炭、生蒲黄、蒲黄、蒲黄汤、香蒲、蒲黄、蒲黄炒阿胶、蒲黄片、蒲黄丸、蒲黄茶、蒲黄酒、蒲黄饮、安脑牛黄片、柴黄片、复黄片、蒲黄膏、蒲黄鲤鱼散、蒲黄敷方、蒲黄黑神散、蒲黄通瘀煎、川芎蒲黄黑神散、蒲黄散膏、蒲黄黑荆芥散、蒲黄鹿茸散、蒲黄当归散、蒲黄丹、蒲黄末散、蒲黄方、白蒲黄片等。
参考检测方法
照高效液相色谱法(通则0512>测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(43:57:0.2)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取黄芩苷对照品适量,梢密称定,加50%甲醇制成每1ml含20μl的溶液,即得。 供试品溶液的制备取本品10片,除去糖衣,精密称定,或取1置差异项下的本品(薄膜衣片),研细,取约0.5g,精密称定.置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,密塞,称定S量.超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液10μ1与供试品溶液5~20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每片含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计,不得少于1,5mg
部分参考标准
《中国药典》2022年版
GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范
GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件
GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码
样品鉴别方法
(1)取本品4g,糖衣片除去糖衣,研细,加甲醇40ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加0.5mol/L盐酸溶液20ml使溶解,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,水溶液备用,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各1μl,分别点于同一以4%醋酸钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取〔鉴别〕(1)项下的水溶液,用氨试液调节pH值至12,再用三氯甲烷振摇提取2次,每次20ml,合并三氯甲烷液.蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄柏对照药材0.1g,加甲醇10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验.吸取供试品溶液1~2μl对照药材溶液和对照品溶液各lμl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸水(7:2:4)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验,获取相关数据资料;
出具检测报告。
北检研究院的服务范围
1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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