乐儿康糖浆的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为棕黄色至棕褐色的黏稠液体；味甜、微苦。

检测范围

乐儿康糖浆、糖浆剂、枸橼酸哌嗪糖浆、布洛芬糖浆、暑热康糖浆、参术儿康糖浆、牛轧糖、肝肾康糖浆、硫酸庆大霉素干糖浆、麻杏止咳糖浆、乐儿康糖浆、糖浆剂、枸橼酸哌嗪糖浆、布洛芬糖浆、暑热康糖浆、参术儿康糖浆、牛轧糖、肝肾康糖浆、硫酸庆大霉素干糖浆、麻杏止咳糖浆、宝儿康糖浆、滇白珠糖浆、炎消迪娜尔糖浆、吐根糖浆、果糖浆、维血康糖浆、糖浆广柑、糖浆金桔、糖浆桃子、急支糖浆、芩芷鼻炎糖浆（鼻炎糖浆）、杏苏止咳糖浆、百咳静糖浆、镇咳宁糖浆、五味子糖浆、消咳喘糖浆、愈咳糖浆、木洞晒枣（川式）、参芪五味子糖浆、野马追糖浆、乐儿康糖浆等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（32：68）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于7000。 对照品溶液的制备取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液.即得。 供试品溶液的制备精密量取本品50ml，加水10ml，混匀，用水饱和的正丁醇振摇提取6次，每次70ml，合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤3次，每次100ml，取正丁醇液蒸干，残渣加甲醇微热使溶解并转移至10ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液5ul、15ul，供试品溶液20ul，注入液相色谱仪，测定，以外标两点法对数方程计算，即得。 本品每1ml含黄芪以黄芪甲苷（C₄₁H₆₈O₄₁）计，不得少于22.0ug。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品20ml，加水20ml，混匀，用二氯甲烷振摇提取2次，每次30ml，合并提取液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液，另取大黄素对照品，加乙酸乙酯制成毎1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）10℃以下放置分层的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。 （2）取本品20ml，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次30ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。再取陈皮对照药材lg，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各3ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（100：17：13）为展开剂，展至约3cm，取出，晾干，再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水（20：10：1：1）的上层溶液为展开剂，展至约8cm，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱和对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取〔含量测定〕项下的供试品溶液2ml，加在中性氧化铝柱（100～200目，3g，内径为1.2cm，用甲醇5ml预洗）上，用甲醇15ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，滤过，取续滤液作为供试品溶液。另取党参炔苷对照品，加甲醇制成每1ml含30ug的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-水（16：84）为流动相；柱温30℃，检测波长为215nm。分别吸取对照品溶液与供试品溶液各注入液相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。