西黄丸的成分及含量检测

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2024-02-27  

北检院检验测试中心能够为客户提供科学公正的第三方西黄丸的成分及含量检测服务,检测项目包括化学成分分析、指定元素定量分析、杂质分析等多个方面,能够对西黄丸、加味西黄丸、西黄醒消丸、犀黄丸、糊丸、牛黄醒消丸、外阴恶性黑色素瘤、鱼肚痈、胁疽 肋疽 渊疽、子痈、西黄丸等样品进行检测分析。检测方法按照西黄丸的成分及含量检测标准试验方法进行。提供准确可靠地试验数据,为您的检测提供有效的数据支持。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测样品的基本信息

本品为棕褐色至黑褐色的糊丸;气芳香,味微苦。

检测范围

西黄丸、加味西黄丸、西黄醒消丸、犀黄丸、糊丸、牛黄醒消丸、外阴恶性黑色素瘤、鱼肚痈、胁疽 肋疽 渊疽、子痈、西黄丸、加味西黄丸、西黄醒消丸、犀黄丸、糊丸、牛黄醒消丸、外阴恶性黑色素瘤、鱼肚痈、胁疽 肋疽 渊疽、子痈、小牛黄丸、大黄丸、牛黄丸、地黄丸、小黄丸、三黄丸、生地黄丸、朴黄丸、雄黄丸、八味地黄丸、硫黄丸、生干地黄丸、加减三黄丸、雌黄丸、干地黄丸、熟地黄丸、加减六味地黄丸、熟干地黄丸、半黄丸、大补地黄丸、西黄丸等。

参考检测方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定(避光操作)。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-1%醋酸溶液(95:5)为流动相;检测波长为450nm。理论板数按胆红素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取胆红素对照品适量,精密称定,加二氯甲烷制成每1ml含15μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备取本品适量,研细,取约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加入0.15%十六烷基三甲基氯化铵的10%草酸溶液20ml,涡旋至充分混匀,精密加入水饱和二氯甲烷50ml,称定重量,涡旋至充分混匀,超声处理(功率300W,频率40kHz)40分钟,再称定重量,用水饱和二氯甲烷补足减失的重量,摇匀,离心,取二氯甲烷液,即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每lg含牛黄或体外培育牛黄以胆红素(C33H36N4O6)计,不得少于1.9mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

(1)取本品,置显微镜下观察,不规则团块由多数黄棕色或棕红色小颗粒集成,稍放置,色素迅速溶解,并显鲜明金黄色(牛黄、体外培育牛黄),无定形团块淡黄棕色,埋有细小方形结晶(麝香)。 (2)取本品lg,研细,加甲醇10ml,超声处理10分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取乳香对照药材0.1g,加甲醇5ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各6~10μl分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(95:5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,放置10分钟以上。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

北检(北京)检测技术研究院
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