竹沥达痰丸的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为绿褐色的水丸；气微香，味苦。

检测范围

竹沥达痰丸、竹沥运痰丸、痰积、竹沥、竹沥汤、化痰丸、竹沥泄热汤、竹沥化痰丸、下痰丸、甘竹沥汤、竹沥达痰丸、竹沥运痰丸、痰积、竹沥、竹沥汤、化痰丸、竹沥泄热汤、竹沥化痰丸、下痰丸、甘竹沥汤、四物汤加桃仁红花竹沥姜汁方、四君子汤加竹沥姜汁方、竹沥饮子、清气达痰丸、痫、痫病、竹沥饮、竹沥磨犀角饮子、痫证、第一竹沥汤、豁痰丸、竹沥枳术丸、竹沥膏、鲜竹沥、苦竹沥、温中化痰丸、祛痰丸、涤痰丸、柏竹沥膏、第二大竹沥汤、竹沥达痰丸等。

参考检测方法

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品，置显微镜下观察：韧皮纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细（黄芩）。草酸钙针晶成束，长32～144μm，存在于黏液细胞中或散在，纤细（半夏）。草酸钙簇晶大，直径60～140μm（大黄）。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中（橘红）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤（甘草）。 （2）取本品2g，研碎，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏后。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙红色斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙红色斑点。 （3）取本品5g，研碎，加硅藻土5g，混匀，加乙酸乙酯20ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤渣加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上，使成条状，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5：3：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。