芩芷鼻炎糖浆的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为棕色至棕褐色的黏稠液体；气香，味甜而后苦。

检测范围

芩芷鼻炎糖浆、芩芷鼻炎糖浆（鼻炎糖浆）、慢性鼻炎、糖浆剂、枸橼酸哌嗪糖浆、干性鼻炎、干性前鼻炎、鼻炎糖浆、干燥性鼻炎、布洛芬糖浆、芩芷鼻炎糖浆、芩芷鼻炎糖浆（鼻炎糖浆）、慢性鼻炎、糖浆剂、枸橼酸哌嗪糖浆、干性鼻炎、干性前鼻炎、鼻炎糖浆、干燥性鼻炎、布洛芬糖浆、鼻炎、儿童过敏性鼻炎、胆脂性鼻炎、干酪性鼻炎、鼻胆脂瘤、马鼻炎病毒属、滴通鼻炎水、变应性鼻炎、变态反应性鼻炎、过敏性鼻炎、AR、花粉症、牛轧糖、硫酸庆大霉素干糖浆、麻杏止咳糖浆、防芷鼻炎片、滇白珠糖浆、炎消迪娜尔糖浆、吐根糖浆、果糖浆、芩芷鼻炎糖浆等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）为流动相；检测波长276nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备取黄芩苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品2.0g，精密称定，置100ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置50ml量瓶中，加65%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含黄芩以黄芩苷（C₂₁H₁₈O₁₁）计，不得少于2.0mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品20ml，用20%氢氧化钠溶液调节pH值至12，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次30ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白芷对照药材1g，加水50ml，煎煮30分钟，放冷，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇（7：2：1）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸中，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品10ml，加水30ml，用氨试液调节pH值至11，用乙醚提取2次，每次40ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取麻黄对照药材0.5g，加水50ml，煎煮30分钟，放冷，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸（4：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.5%茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品20ml，用乙醚提取2次，每次30ml，合并乙醚提取液，挥干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取木兰脂素对照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以三氯甲烷-乙醚（5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在90℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。