国公酒的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为深红色的澄清液体；气清香，味辛、甜、微苦。

检测范围

国公酒、史国公浸酒方、史国公药酒、史国公万病无忧药酒、桑枝膏、夏英公酒浸饮子、徐国公仙酒、增制史国公药酒、仓公酒、加味史国公药酒、国公酒、史国公浸酒方、史国公药酒、史国公万病无忧药酒、桑枝膏、夏英公酒浸饮子、徐国公仙酒、增制史国公药酒、仓公酒、加味史国公药酒、史国公药酒丸、仙传史国公浸酒、仓公当归汤、鲁王酒、百科百效全书、外科百效全书、外科百效秘授经验奇方、冻肩、凝肩、肩周炎、冻结肩、肩关节周炎、粘连性肩关节炎、杜普累综合征、杜普累氏综合征、肩关节周围炎、足跟痛、非处方中药、黄土汤、国公酒等。

参考检测方法

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品100ml，回收乙醇至无醇味，放冷，用水15ml分次转移至分液漏斗中，用乙醚振摇提取3次（15ml，10ml，10ml），弃去乙醚液，水溶液用乙酸乙酯振摇提取3次（15ml，10ml，10ml），水溶液备用；合并乙酸乙酯提取液，蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）.试验，吸取上述两种溶液各2ul，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（100：17：13）为展开剂，展开，展距3cm，取出，晾干，再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水（20：10：1：1）的上层溶液为展开剂，展开，展距8cm，取出，晾干，喷以1%三氯化铝甲醇溶液，略加热至干，置紫外光灯（365mn）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取〔鉴别〕（1）项下的备用水溶液，用水饱和的正丁醇振摇提取2次（15ml，10ml），水溶液置水浴上蒸去正丁醇，加水10ml，混匀，通过732型氢型阳离子交换树脂柱，用水洗至洗脱液澄明，再用3.5%氨溶液100ml洗脱，洗脱液减压蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取辛弗林对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各lOul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（4：1：5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.5%茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。