罗布麻茶的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为袋装茶剂，内容物为绿色至绿褐色的叶，多破碎；气微，味淡。

检测范围

罗布麻、罗布麻叶、罗布麻降压片、磁麻苷、复方罗布麻颗粒、罗布麻属、复方罗布麻片、罗布麻叶片、吉吉麻、红麻、罗布麻、罗布麻叶、罗布麻降压片、磁麻苷、复方罗布麻颗粒、罗布麻属、复方罗布麻片、罗布麻叶片、吉吉麻、红麻、复方罗布麻冲剂、罗布麻叶冲剂、高原高血压症、儿茶素、罗黄降压片、臌胀·阴虚水停证、臌胀·肝肾阴虚证、山茶属、茶藨子属、轻身消胖丸、药茶、矢竹属、茶剂、鼠刺属、茶、绿茶、山楂甘草茶、乌龙茶、三鲜茶、花茶、罗布麻茶等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2%磷酸溶液（15：85）为流动相；检测波长为256nm；柱温为35°C。理论板数按金丝桃苷峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备取金丝桃苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30ug的溶液，即得。 供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物（过三号筛），研细，取0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各l0ul，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含罗布麻叶以金丝桃苷（C21H2Q012）计，不得少于6.0mg.

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品lg，研细，加乙醚50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，弃去乙醚液，药渣挥干溶剂，加水25ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取罗布麻叶对照药材lg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）10°C以下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，在105°C加热至斑点显色清晰，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品0.5g，研细，加80%甲醇50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，弃去乙醚液，水液加盐酸5ml，加热回流1小时，取出，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，用水10ml洗涤，弃去水液，乙醚液用铺有适量无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取槲皮素对照品、山柰素对照品，分别加乙醇制成每1ml各含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5ul、对照品溶液2ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲酸（7：5：0.8）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，在105°C加热5分钟，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。