金果饮的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为棕褐色的液体；味微甜，具清凉感。

检测范围

金果饮、金果榄、草果饮、金果含片、金果榄凝胶、熟水草果饮、肉果饮、金果饮咽喉片、草果散、地苦胆、金果饮、金果榄、草果饮、金果含片、金果榄凝胶、熟水草果饮、肉果饮、金果饮咽喉片、草果散、地苦胆、复方党参片、牛黄噙化丸、白金果榄、伤湿涂膜、喉症散、无漏子、羚羊清肺丸、西黄清醒丸、清咽润喉丸、千年枣、无漏果、复方青果冲剂、除消气瘰丸、金黄汤、腾药、外敷化筋散、青狮丹、咽喉夺命丹、消肿定痛散、消肿活瘀膏、金果饮等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2%磷酸溶液（18：82）为流动相；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备取橙皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含33ug的溶液，即得。 供试品溶液的制备精密量取本品5ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各l0ul，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含陈皮以橙皮苷（C₂₈H₃₄O₁₅）计，不得少于0.15mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品50ml，加乙酸乙酯50ml振摇提取，水层备用，乙酸乙酯层蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取陈皮对照药材3g，加水70ml，煮沸15分钟，滤过，取滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-丙酮（9：5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365mn）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取没食子酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液和上述对照品溶液各3ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（6：4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取〔鉴别〕（1）项下的备用水层，用水饱和的正丁醇振摇提取2次（50ml，30ml），合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次（50ml，30ml），再用正丁醇饱和的水50ml洗涤，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，加在中性氧化铝柱（100～200目，2g，内径为lcm）上，用甲醇30ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加无水乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液，另取玄参对照药材2g，加水50ml，加热回流1小时，取出，放冷，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各20ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（10：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。