金振口服液的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为棕黄色至棕红色的液体；气芳香，味甜、微苦。

检测范围

金振口服液、发热伴血小板减少综合征中医诊疗方案、苁蓉通便口服液、四磨汤口服液、复方玄驹口服液、国家发展改革委定价药品目录、金钱胆通口服液、蛇胆陈皮口服液、保和口服液、小儿化食口服液、金振口服液、发热伴血小板减少综合征中医诊疗方案、苁蓉通便口服液、四磨汤口服液、复方玄驹口服液、国家发展改革委定价药品目录、金钱胆通口服液、蛇胆陈皮口服液、保和口服液、小儿化食口服液、元胡止痛口服液、通天口服液、柴胡口服液、双清口服液、乌鸡白凤口服液、参茸口服液、逍遥口服液、复方首乌口服液、知柏地黄口服液、复方海龙口服液、复方黄芪口服液、益阳口服液、补肾健脾口服液、洋参五加口服液、健儿口服液、摩罗口服液、羚羊感冒口服液、复方锁阳口服液、山楂内金口服液、参茸正阳口服液、金振口服液等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（45：55）为流动相；检测波长为278nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40ug的溶液，即得。 供试品溶液的制备精密量取本品5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含黄芩以黄芩苷（C₂₁H₁₈O₁₁）计，不得少于0.25mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。