金钱草片的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为褐色的片或薄膜衣片，薄膜衣片除去包衣后显褐色；味微苦、涩。

检测范围

金钱草片、广金钱草、金钱草、金钱胆通口服液、金钱白花蛇、金钱豹属、金钱草颗粒、金钱槭属、金钱桔蜜饯（川式）、复方金钱草颗粒、金钱草片、广金钱草、金钱草、金钱胆通口服液、金钱白花蛇、金钱豹属、金钱草颗粒、金钱槭属、金钱桔蜜饯（川式）、复方金钱草颗粒、金钱草茶、金钱松属、复方鱼腥草片、冬凌草片、土党参、金钱参、金钱木根、落地金钱、兰草片、灵丹草片、益母草片、金钱松叶、复方红根草片、贵州落地金钱、苦胆草片、广东金钱草、利肝片、百蕊草片、地锦草片、筋骨草片、金钱草片等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液（50：50）为流动相；检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备取槲皮素对照品、山柰素对照品适量，精密称定，加80%甲醇制成每1ml中含槲皮素4ug、山柰素l0ug的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品20片，精密称定，研细，取约lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，置具塞锥形瓶中，加盐酸5ml，置90℃水浴中加热回流1小时，取出，迅速冷却，转移至50ml量瓶中，用少量80%甲醇洗涤容器，洗液并入同一量瓶中，加80%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10～20ul，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含金钱草以槲皮素（C₁₅H₁₀O₇）和山柰素（C₁₅H₁₀O₆）的总量计，不得少于0.27mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

取本品5片，研细，加沸水30ml，搅拌使溶解，放冷，离心，取上清液，加在聚酰胺柱（80～100目，5g，湿法装柱，内径为2cm）上，用水100ml洗脱，弃去洗脱液，再用20%乙醇100ml洗脱，弃去洗脱液，继用7O%乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取金钱草对照药材2g，加水100ml，煎煮30分钟，滤过，取滤液，自“加在聚酰胺柱（80～100目，5g，湿法装柱，内径为2cm）上”起，同法制成对照药材溶液。再取芦丁对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液2～5ul、对照药材溶液及对照品溶液各5ul，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，使成条状，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5：3：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热8～10分钟，在紫外光（365mn）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。