香砂枳术丸的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为黄棕色的水丸；气微香，味苦、微辛。

检测范围

香砂枳术丸、五更溏泄、伤食头痛、脾虚腹胀、不能食、不食、非处方中药、纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围的非处方药剂型目录、枳术丸、香砂理中丸、香砂枳术丸、五更溏泄、伤食头痛、脾虚腹胀、不能食、不食、非处方中药、纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围的非处方药剂型目录、枳术丸、香砂理中丸、加味香砂枳术丸、香砂六君子汤、香砂平胃丸、加味枳术丸、香砂养胃丸、三黄枳术丸、香砂和中汤、香砂平胃散、香砂养胃汤、香砂六君丸、香砂丸、木香枳术丸、香砂宽中汤、香砂理中汤、香砂二陈汤、平补枳术丸、香砂散、秘传加味枳术丸、香砂灸、橘皮枳术丸、香砂枳术丸等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.3%磷酸溶液（20：80）为流动相；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备取橙皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品适量，研细，取约0.3g，精密称定，精密加入甲醇50ml，称定重量，置水浴上加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含麸炒枳实以橙皮苷（C₂₈H₃₄O₁₅）计，不得少于10.0mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品，置显微镜下观察：内种皮厚壁细胞黄棕色或棕红色，表面观类多角形，壁厚，胞腔含硅质块（砂仁）。草酸钙针晶细小，长10～32μm，不规则地充塞于薄壁细胞中（白术）。 （2）取本品3g，研细，加正己烷8ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取白术对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（50：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品2g，研细，加三氯甲烷10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-丙酮（5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。