复方牵正膏的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为浅棕色的片状橡胶膏；气芳香。

检测范围

复方牵正膏、复方丹参注射液、复方氢氧化铝、复方伪麻黄碱、复方氨林巴比妥注射液、复方氨基比林、复方铝酸铋、复方乙酰水杨酸、复方阿司匹林、复方氨酚烷胺片、复方牵正膏、复方丹参注射液、复方氢氧化铝、复方伪麻黄碱、复方氨林巴比妥注射液、复方氨基比林、复方铝酸铋、复方乙酰水杨酸、复方阿司匹林、复方氨酚烷胺片、复方乙酰水杨酸片、复方谷酰胺、复方阿司匹林片、复方地芬诺酯、复方茶碱、复方甘草甜素、复方氨基酸［18（18AA-II）］、复方莪术油栓、复方谷氨酰胺、达胃宁、胃舒平、复方新霉素软膏、复方碳酸镁、复方柠檬烯、复方碳酸氢钠、复方苯福林、复方硫酸亚铁、氢氧化铝/氢氧化镁/二甲硅油、复方扑炎痛、复方去氧肾上腺素、复方牵正膏等。

参考检测方法

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品130cm²，除去盖衬，加乙醇50ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取欧前胡素对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液20μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙酸乙酯（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品26cm²，除去盖衬，加乙醚30ml，振摇提取5分钟，离心（转速为每分种4000转），取上清液，挥干，残渣加甲醇15ml，超声处理使溶解，低温浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取川芎对照药材、当归对照药材各1g，分别加甲醇10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品65cm²，除去盖衬，加乙醇30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液15μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品65cm²，除去盖衬，加乙醇10ml，冷浸30分钟，浸液作为供试品溶液。另取冰片对照品、薄荷脑对照品，加无水乙醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，硝基对苯二酸改性的聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，柱内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为120℃；进样口温度为250℃；检测器温度为300℃；分流进样。分别吸取上述两种溶液各1μl，注入气相色谱仪。供试品色谱中，应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。