复方精油成分检测

检测项目

复方精油核心检测包含五大模块：

1. 活性成分分析：测定单萜烯类（柠檬烯、蒎烯）、倍半萜类（石竹烯）、芳香族化合物（丁香酚）等特征组分含量

2. 有害物质筛查：涵盖8种重金属（铅/砷/汞/镉等）、32种农药残留（有机磷/拟除虫菊酯类）及塑化剂（DEHP/DINP）

3. 微生物指标：细菌总数≤1000CFU/g、霉菌酵母菌≤100CFU/g、致病菌（金黄色葡萄球菌/铜绿假单胞菌）不得检出

4. 理化性质测试：酸值（≤5.0mg KOH/g）、过氧化值（≤15mmol/kg）、折光率（1.460-1.490@20℃）及相对密度（0.850-0.950）

5. 溶剂残留控制：正己烷≤50ppm、甲醇≤200ppm

检测范围

本检测体系适用于三类复方精油产品：

1. 护肤类：面部精华油（含玫瑰/薰衣草/茶树基油）、按摩油基质（荷荷巴油/甜杏仁油复合体系）

2. 香薰类：室内扩香精油（柑橘/檀香复配）、车载香氛浓缩液

3. 医疗辅助类：芳疗用复方精油（含尤加利/薄荷镇痛配方）、中药萃取复合精油

特殊基质产品需增加针对性测试：水溶性精油需测定乳化稳定性；纳米包裹型精油需进行粒径分布分析（DLS法）

检测方法

1. 气相色谱-质谱联用法（GC-MS）：依据ISO 11024标准测定挥发性萜类化合物

• DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）

• 程序升温：50℃保持2min→10℃/min升至280℃

2. 高效液相色谱法（HPLC）：参照EP10.0测定非挥发性组分

• C18色谱柱（4.6×250mm,5μm），流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱

3. 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：按GB/T 35825-2018测定重金属元素

4. 微生物限度检查：执行USP<61>薄膜过滤法

5. 溶剂残留测定：顶空进样-GC/FID法

检测仪器

1. 安捷伦7890B-5977B GC-MS系统：配备NIST 20谱库用于挥发性成分定性与定量

2. Waters ACQUITY UPLC H-Class：配备PDA检测器实现多波长同步监测

3. PerkinElmer NexION 350D ICP-MS：具备动态反应池技术消除质谱干扰

4. 梅里埃VITEK 2 Compact微生物鉴定系统：支持16S rRNA基因快速比对

5. METTLER TOLEDO SevenExcellence pH计：分辨率达0.001pH单位

6. 安东帕Abbemat 550折光仪：控温精度±0.03℃

所有仪器均通过CNAS量值溯源认证，定期进行期间核查与OQ/PQ验证

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。