细胞核调节剂检测

检测项目

基因表达谱分析：检测细胞核调节剂处理后细胞中基因表达水平的变化，检测范围1000~20000个基因；灵敏度0.1-fold差异；重复性R²≥0.95。

核转录因子活性检测：评估调节剂对核转录因子与靶基因启动子结合能力的影响，检测方法双荧光素酶报告基因assay；线性范围10~1000倍活性变化；检测下限1×10⁻¹⁵ mol/L。

核蛋白相互作用分析：鉴定细胞核调节剂诱导的核蛋白之间的相互作用，检测技术免疫共沉淀（Co-IP）；分辨率可检测低至10 ng的相互作用蛋白；假阳性率≤5%。

核膜通透性测定：测定调节剂对核膜允许物质进出细胞核的能力的影响，检测指标荧光标记大分子（如70 kDa FITC-dextran）的核内积累率；检测时间30~120分钟；重复性CV≤8%。

染色质重塑检测：分析调节剂对染色质结构（如压缩状态、组蛋白修饰）的改变，检测方法染色质免疫沉淀（ChIP）；富集效率≥20倍；检测分辨率100~500 bp。

核小体定位分析：确定细胞核调节剂对核小体在基因组上的位置的影响，检测技术MNase-seq；定位精度±50 bp；覆盖度≥90%基因组区域。

核仁结构与功能评估：评估调节剂对核仁的形态、大小及核糖体RNA（rRNA）合成的影响，检测指标核仁体积（通过共聚焦显微镜测量）、rRNA合成速率（³H-尿苷掺入法）；检测下限10 cpm/μg RNA。

细胞核DNA损伤检测：检测调节剂诱导的细胞核DNA断裂或损伤，检测方法彗星assay（单细胞凝胶电泳）；尾矩分辨率0.1 μm；重复性CV≤10%。

核质运输效率测定：检测调节剂对核输入/输出信号介导的蛋白质运输的影响，检测技术荧光恢复after光漂白（FRAP）；恢复时间分辨率0.1 s；检测范围1~100 nm/s。

核转录复合物组装分析：分析调节剂对RNA聚合酶Ⅱ与转录因子形成的复合物的影响，检测方法染色质免疫沉淀-测序（ChIP-seq）；测序深度≥10×；映射率≥90%。

检测范围

抗肿瘤药物候选物：评估其对肿瘤细胞细胞核内癌基因/抑癌基因表达的调控作用。

神经退行性疾病治疗药物：检测其对神经细胞细胞核内淀粉样蛋白前体基因（APP）、tau基因表达的影响。

干细胞调节剂：分析其对干细胞细胞核内多能性基因（如Oct4、Sox2）表达的维持或分化调控作用。

免疫调节剂：评估其对免疫细胞（如T细胞、B细胞）细胞核内细胞因子基因（如IL-2、IFN-γ）表达的调控作用。

植物提取物类调节剂：检测其对植物细胞细胞核内光合基因（如Rubisco）、抗逆基因（如LEA）表达的影响。

小分子化合物：分析其对细胞细胞核内信号转导通路（如MAPK、PI3K/AKT）相关基因表达的调控作用。

生物制品（如抗体、核酸药物）：评估其对靶细胞细胞核内目标基因表达或突变的影响。

细胞因子：检测其对靶细胞细胞核内下游效应基因表达的调控作用。

基因治疗载体：分析其对宿主细胞细胞核内目的基因整合效率及表达的影响。

环境污染物（如重金属、有机毒物）：评估其对细胞细胞核内DNA损伤、基因表达异常的诱导作用。

检测标准

ISO 10993-5：医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验。

GB/T 34796-2017：基因表达分析 微阵列法。

ASTM E1398-91(2017)：细胞培养中基因表达的测定标准指南。

ISO 20391-2018：细胞生物学 核蛋白提取方法。

GB/T 28646-2012：染色质免疫沉淀技术规范。

ASTM E2317-03(2018)：流式细胞术测定细胞内蛋白的标准指南。

ISO 19030-2018：生物标志物 基因表达谱分析的质量控制要求。

GB/T 38477-2020：单细胞转录组测序技术规范。

ASTM E2647-08(2019)：共聚焦显微镜观察细胞结构的标准指南。

ISO 15189-2022：医学实验室 质量和能力的要求。

检测仪器

高通量测序仪：用于基因表达谱分析及ChIP-seq检测，功能：实现大规模基因表达数据及染色质结合位点的高通量测定，测序深度≥10×，映射率≥90%。

流式细胞仪：用于核质运输效率测定及核DNA损伤检测，功能：通过荧光标记检测核蛋白在核质间的运输速率（检测范围1~100 nm/s），及单细胞DNA损伤程度（尾矩分辨率0.1 μm）。

共聚焦显微镜：用于核仁结构与功能评估及核蛋白定位分析，功能：高分辨率（≤0.2 μm）观察核仁的形态、大小及荧光标记核蛋白的亚细胞定位。

染色质免疫沉淀（ChIP）试剂盒：用于染色质重塑检测及核转录复合物组装分析，功能：富集与特定DNA序列结合的核蛋白（富集效率≥20倍），为后续测序或PCR分析提供样本。

双荧光素酶报告基因系统：用于核转录因子活性检测，功能：通过检测萤火虫荧光素酶与海肾荧光素酶的活性比值，定量分析转录因子对靶基因启动子的调控活性（线性范围10~1000倍）。

实时荧光定量PCR仪：用于基因表达水平验证，功能：对高通量测序结果进行验证，检测基因表达的相对变化（灵敏度0.1-fold差异，重复性R²≥0.95）。

蛋白质印迹（Western blot）系统：用于核蛋白表达水平检测，功能：定量分析核转录因子、核膜蛋白等的表达量（检测下限1 ng，重复性CV≤8%）。

荧光显微镜：用于核膜通透性测定，功能：观察荧光标记大分子（如70 kDa FITC-dextran）进入细胞核的速率（检测时间30~120分钟）。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。