七味榼藤子丸的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为棕褐色至黑褐色的水丸；有蒜样臭气，味辛、微苦。

检测范围

七味榼藤子丸、酸藤子属、榼藤子丸、蜀椒榼藤子丸、七味嗑藤子丸、榼藤子、五子丸、五味子丸、决明子丸、白附子丸、七味榼藤子丸、酸藤子属、榼藤子丸、蜀椒榼藤子丸、七味嗑藤子丸、榼藤子、五子丸、五味子丸、决明子丸、白附子丸、榼藤散、七味地黄丸、槐子丸、七味羌活膏、七味红花殊胜丸、小菟丝子丸、菟丝子丸、七味马钱子丸、大菟丝子丸、六君子丸、七味广枣丸、牵牛子丸、四君子丸、川楝子丸、七味散、四物五子丸、栀子丸、韭子丸、使君子丸、青葙子丸、七味榼藤子丸等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（50：50）为流动相；检测波长为258nm。理论板数按蔓荆子黄素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取蔓荆子黄素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品适量，研细，取约5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入无水乙醇25ml，称定重量，超声处理（功率300W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用无水乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，加水2.5ml，摇匀，用石油醚（60～90℃）洗涤3次（15ml，15ml，10ml），石油醚液用80%乙醇10ml洗涤，合并乙醇液，挥干，残渣用甲醇溶解，并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每lg含蔓荆子与蔓荆子叶以蔓荆子黄素（C₁₉H₁₈O₈）计，不得少于66μg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品，置显微镜下观察：淀粉粒呈类圆形、卵形或盔帽形，直径5～10μm，脐点点状、飞鸟状、裂缝状、一字形或十字形；复粒淀粉由2～3分粒组成（榼藤子仁）。星状毛呈黄色，星角5～12，较尖锐，其中一角有时特别长（毛叶巴豆茎及叶）。草酸钙簇晶棱角钝，直径5～50μm；非腺毛为2～5细胞，长45～175μm，壁具疣突；腺毛较短，长27～65μm，腺柄为1～2细胞，腺头为1～2细胞，分泌淡黄色物（蔓荆子叶）。花萼碎片细胞壁波状弯曲（黑种草子）。种皮细胞多角形，细胞壁念珠状增厚（蔓荆子）。石细胞淡黄色，成群或散在，呈类圆形或多角形，直径20～35μm，胞腔大，壁厚，木化，孔沟明显（胡椒）。 （2）取本品5g，研细，加硅藻土2.5g，研匀，加乙醇40ml，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇3ml使溶解，作为供试品溶液。另取黑种草子对照药材1g，加乙醇10ml，超声处理30分钟，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-甲醇-甲酸（18：3：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）照〔含量测定〕项下的方法试验，供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。