三味蒺藜散的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为灰黄色的粉末；气微腥，味苦、微咸。

检测范围

三味蒺藜散、蒺藜散、扎冲十三味丸、红花清肝十三味丸、三味吐散、三味汤、地丁三味汤散（地格达-3）、三味肤宝软膏、锁阳三味片、三味丸、三味蒺藜散、蒺藜散、扎冲十三味丸、红花清肝十三味丸、三味吐散、三味汤、地丁三味汤散（地格达-3）、三味肤宝软膏、锁阳三味片、三味丸、秘诀十三味红花散、三味川楝散、三味乌蛇散、三味玄胡散、三味曲末丸、三味芦荟丸、三味补阴丸、三味谷精草散、三味饮子、三味建中汤、三味建脾汤、三味桂心丸、三味黄丸子、三味黄连汤、三味黄耆丸、三味散、三味葶苈散、三味解毒散、氨酚那敏三味浸膏胶囊、大干枣三味丸、三味蒺藜散等。

参考检测方法

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品，置显微镜下观察：石细胞长椭圆形或类圆形，黄色，成群或散在，壁孔明显；纤维长梭形，淡黄色，散在或成束，长250~360μm（蒺藜）。多细胞星状毛，多破碎（冬葵果）。 （2）取本品1g，加2mol/L盐酸10ml，加热回流4小时，放冷，滤过，滤渣先用水5ml洗涤，再用10%碳酸钠溶液2ml洗涤，最后用水洗至中性，在80~100℃烘干，置索氏提取器中，用石油醚（30~60℃）回流提取2小时，提取液回收石油醚，残渣用三氯甲烷2ml溶解，作为供试品溶液。另取蒺藜对照药材0.5g，加2mol/L盐酸5ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以30%磷钼酸乙醇液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。