川芎茶调袋泡茶（川芎茶调袋泡剂）的成分及含量检测-检测标准-检测项目-北检院

检测样品的基本信息

本品为黄褐色的颗粒；气香，昧辛、微苦。

检测范围

川芎茶调袋泡茶（川芎茶调袋泡剂）、川芎散、川芎丸、川芎茶调袋泡剂、川芎汤、川芎茶调口服液、茶调散、川芎茶调丸、川芎茶调片、川芎嗪、川芎茶调袋泡茶（川芎茶调袋泡剂）、川芎散、川芎丸、川芎茶调袋泡剂、川芎汤、川芎茶调口服液、茶调散、川芎茶调丸、川芎茶调片、川芎嗪、川芎茶调颗粒、芎穷、川芎茶调丸（浓缩丸）、川芎石膏汤、芎菊茶调散、秘传加减川芎茶调散、川芎茶调散、川芎头痛茶、止嗽袋泡茶、川芎茶调冲剂、复方川芎胶囊、川芎膏、川芎石膏散、加味四物汤、肾茶袋泡茶、慢咽宁袋泡茶、脉舒平袋泡茶、香石双解袋泡剂、川芎白芷鱼头汤、川芎煮蛋、川芎茶调袋泡茶（川芎茶调袋泡剂）等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定（避光操作）。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-2%冰醋酸溶液（15：85）为流动相；检测波长为323nm。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于8000。对照品溶液的制备取阿魏酸对照品适量，精密称定，加45%乙醇-冰醋酸（20：1）混合溶液制成每1ml含10μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品研细，取约1.5g，精密称定，精密加45%乙醇-冰醋酸（20：1）混合溶液20ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用45%乙醇-冰醋酸（20：1）混合溶液补足减失的重量，摇匀，离心，取上清液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每1g含川芎和羌活以阿魏酸（C₁₀H₁₀O₄）计，不得少于0.23mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品，置显微镜下观察；螺纹导管直径14～50μm，增厚壁互相连接，似网状螺纹导管（川芎）。油管含棕黄色分泌物，直径约100μm（羌活）。油管含金黄色分泌物，直径约30μm（防风）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。（2）取本品15g，加水250ml，煎煮30分钟，放冷，离心（转速为每分钟1500转）10分钟，取上清液的三分之一（其余上清液备用），用乙醚振摇提取2次，每次30ml，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取羌活对照药材0.5g，加水60ml，煎煮30分钟，放冷，离心（转速为每分钟1500转）10分钟，取上清液，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（8：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在85℃加热约5分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。（3）取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液0.5ml，加乙酸乙酯2ml，混匀，作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.3g，加水20ml，煎煮30分钟，放冷，离心，取上清液，用乙醚振摇提取2次，每次30ml，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的一个荧光主斑点。（4）取〔鉴别〕（2）项下剩余的上清液，用稀盐酸调节pH值至2～3，用二氯甲烷振摇提取2次，每次40ml，合并二氯甲烷液，蒸干，残渣加二氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白芷对照药材1g，加水100ml，煎煮30分钟，放冷，离心（转速为每分钟1500转）10分钟，取上清液，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲醇（20：1）为展开剂，置展开剂预饱和20分钟的展开缸内展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。