比拜克胶囊的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为硬胶囊，内容物为灰褐色至棕褐色的颗粒；气香、微腥，味苦。

检测范围

药品差比价规则、维生素E软胶囊、克拉霉素胶囊、丹佛尔心脑健、银杏叶胶囊、洛恩、凯托洛芬、去痛炎、苏扶伦、SR200、药品差比价规则、维生素E软胶囊、克拉霉素胶囊、丹佛尔心脑健、银杏叶胶囊、洛恩、凯托洛芬、去痛炎、苏扶伦、SR200、RP-19583、普菲尼德、奥鲁地、酪洛芬、优布芬、优洛芬、欧露维、间苯氢化阿托酸、酮洛芬、苯酮苯丙酸、酮基布洛芬、头孢呋辛酯胶囊、A-33547、头孢丙烯胶囊、小金胶囊、英太青胶囊、瑞莫必利、2010年版药典二部附录Ⅰ、连花清瘟胶囊、2012年国家药品不良反应监测年度报告、比拜克胶囊等。

参考检测方法

大黄照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（75：25）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄酚峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取芦荟大黄素对照品和大黄酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含芦荟大黄素5μg、大黄酚13μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备取装量差异项下的本品，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置具塞锥形瓶中，回收溶剂至干，残渣加甲醇-盐酸（10：1）混合液25ml，置80℃水浴中加热回流30分钟，放冷，若瓶壁有黏附物，需超声处理使溶解，称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取2ml，置5ml量瓶中，加2%氢氧化钠溶液1ml，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含大黄以芦荟大黄素（C₁₅H₁₀O₅）和大黄酚（C₁₅H₁₀O₄）的总量计，不得少于1.0mg。 熊胆粉照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05%三氟乙酸溶液（32：68）为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按牛磺熊去氧胆酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备取牛磺熊去氧胆酸钠对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.35mg的溶液，即得（相当于牛磺熊去氧胆酸0.3352mg）。 供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物，混匀，研细，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液2μl、5μl与供试品溶液注入液相色谱仪，测定，以外标两点法对数方程计算，即得。 本品每粒含熊胆粉以牛磺熊去氧胆酸（C₂₆H₄₅NO₆S）计，不得少于1.6mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品内容物，置显微镜下观察：草酸钙簇晶大，直径60～140μm（酒大黄）。不规则块状物黑色或黑褐色（香墨）。 （2）取本品内容物2g，研细，加甲醇25ml，加热回流30分钟，滤过，取滤液1ml备用；其余滤液回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取3次，每次15ml，弃去乙酸乙酯液，水液加氢氧化钠1g使溶解，于120℃加热水解2小时，放冷，用盐酸调节pH值至2～3，用乙酸乙酯振摇提取3次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取熊去氧胆酸对照品和鹅去氧胆酸对照品，加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异辛烷-乙醚-冰醋酸-正丁醇-水（10：5：5：3：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取〔鉴别〕（2）项下备用的滤液，蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，另取大黄对照药材0.1g，加甲醇20ml，浸泡1小时，滤过，取滤液5ml，蒸干，自“残渣加水10ml”起，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一以竣甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品内容物0.3g，研细，加乙醚15ml，加热回流30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取冰片对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与冰片对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）取本品内容物5g，研细，加甲醇30ml，加热回流30分钟，滤过，取滤液0.5ml备用，其余滤液回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取胡黄连对照药材O.5g，加甲醇10ml，同法制成对照药材溶液。再取香草酸对照品、肉桂酸对照品，分别加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述四种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙酸乙酯-甲酸（5：1：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （6）取〔鉴别〕（5）项下备用的滤液作为供试品溶液。另取儿茶对照药材0.1g，加甲醇10ml，加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至2ml，作为对照药材溶液。再取儿茶素对照品、表儿茶素对照品，分别加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述四种溶液各1～2μl，分别点于同一纤维素预制板上，以正丁醇-醋酸-水（1：2：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。