止咳橘红口服液的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为棕黑色的液体；气香，味甜、微苦。

检测范围

止咳橘红口服液、止咳橘红颗粒、止咳酮、苁蓉通便口服液、止咳橘红胶囊、小儿解表止咳口服液、四磨汤口服液、4-苯基丁酮-（2）亚硫酸氢钾、复方玄驹口服液、橘红丸、止咳橘红口服液、止咳橘红颗粒、止咳酮、苁蓉通便口服液、止咳橘红胶囊、小儿解表止咳口服液、四磨汤口服液、4-苯基丁酮-（2）亚硫酸氢钾、复方玄驹口服液、橘红丸、4-苯基丁酮-(2)亚硫酸氢钾加成物、金钱胆通口服液、橘红、橘红片、止咳丸、橘红痰咳液、橘红胶囊、蛇胆陈皮口服液、保和口服液、麻杏止咳糖浆、祛痰止咳颗粒、橘红化痰丸、杏苏止咳糖浆、橘红痰咳颗粒、小儿清热止咳口服液、止咳梨浆、橘红枇杷片、橘红梨膏、敛肺止咳、祛痰止咳平喘药、止咳橘红口服液等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸-水（38:0.5:62）为流动相；检测波长为283nm；柱温为40℃。理论板数按柚皮苷峰计算应不低3000。 对照品溶液的制备取柚皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含45μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备精密量取本品1ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含化橘红以柚皮苷（C₂₇H₃₂O₁₄）计，不得少于0.80mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品2ml，加草酸铵试液1ml，即生成白色沉淀，分离沉淀，所得沉淀不溶于醋酸，但溶于盐酸。 （2）取本品40ml，加盐酸3ml，加热回流1小时，放冷，加乙醚30ml振摇提取，分取乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材2g，加水煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至40ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品20ml，用乙醚振摇提取2次，每次25ml，弃去乙醚液，水液加乙酸乙酯振摇提取2次，每次25ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.5g，加水25ml，90℃水浴浸渍30分钟，放冷，滤过，取滤液自“用乙醚振摇提取2次”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-冰醋酸-甲酸-水（15:1:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色的主斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。