四君子颗粒的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为黄棕色的颗粒；味甜，微苦。

检测范围

四君子颗粒、颗粒剂、GBZ/T 192.6—2018 工作场所空气中粉尘测定 第6部分：超细颗粒和细颗粒总数量浓度、生附四君子汤、使君子、炒使君子仁、纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围的非处方药剂型目录、四君子丸、加味四君子汤、颗粒性、四君子颗粒、颗粒剂、GBZ/T 192.6—2018 工作场所空气中粉尘测定 第6部分：超细颗粒和细颗粒总数量浓度、生附四君子汤、使君子、炒使君子仁、纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围的非处方药剂型目录、四君子丸、加味四君子汤、颗粒性、使君子仁、杆状病毒科、颗粒剂(冲剂)、加味六君子汤、加减四君子汤、GV、国家发展改革委定价药品目录、颗粒度、六君子汤、乙型杆状病毒属、阿苯达唑颗粒、颗粒细胞瘤、四君子汤加竹沥姜汁方、富马酸亚铁颗粒、板蓝根颗粒、磷酸苯丙哌林颗粒、胃力康颗粒、脑安颗粒、云芝肝泰颗粒剂、香砂四君子汤、四君子颗粒等。

参考检测方法

照高效液相色谐法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.05%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为237nm，理论板数按甘草苷峰计算应不低于5000。 时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0～8 19 81 8～35 19→50 81→50 35～36 50→100 50→0 36～40 100→19 0→81 40～50 19 81 对照品溶液的制备取甘草苷对照品、甘草酸铵对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml分别含甘草苷20ug、甘草酸铵0.2mg溶液，即得（甘草酸重量=甘草酸铵重量/1.0207）。 供试品溶液的制备取本品装量差异项下的内容物3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液15ml，蒸干，残渣加甲醇使溶解，移至5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各l0ul，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含炙甘草以甘草苷（C₂₁H₂₂O₀₉）不得少于1.0mg；含甘草酸（C₄₂H₆₂O₁₆）不得少于4.9mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品20g，研细，加水50ml使溶解，离心，取上清液，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次30ml，合并正丁醇液，用氨试液调节pH值9～10，用水洗涤2次，每次20ml，弃去水液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，通过D101大孔树脂柱（内径为1.5cm，柱高为12cm）依次用水50ml、10%乙醇80ml，50%乙醇80ml洗脱，收集50%乙醇洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取党参炔苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述对照品溶液5u1，供试品溶液分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7：1：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，100℃加热至斑点清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品15g，研细，加水30ml使溶解，离心，取上清液，用乙醚振摇提取3次，每次20ml，合并乙醚液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白术对照药材0.3g，加水20ml煎煮30分钟，离心，取上清液，自“用乙醚振摇提取3次”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5ul.分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-丙酮（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点清晰，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品30g，研细，加乙醚70ml，加热回流1小时，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加正己烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取茯苓对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液20u1、对照药材溶液3ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙醚（3：2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取本品15g，研细，加正丁醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收正丁醇至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。再取甘草苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液l0ul，对照药材溶液、对照品溶液各3ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点清晰，置紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。