冰硼散的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为粉红色的粉末；气芳香，味辛凉。

检测范围

冰硼散、咽喉冰硼散、加味冰硼散、青黛冰硼散、齿痛冰硼散、珍珠冰硼散、冰硼散金钥匙方、血竭冰硼散、舌垫、雪口、冰硼散、咽喉冰硼散、加味冰硼散、青黛冰硼散、齿痛冰硼散、珍珠冰硼散、冰硼散金钥匙方、血竭冰硼散、舌垫、雪口、叉喉、舌下痰包、Lipschutz溃疡、急性外阴溃疡、急性女阴溃疡、鹅口疳、鹅口疮、鹅口白疮、口角炎、马嚼子疮、锁喉风、传染性口角唇炎、口腔创伤性血泡及溃疡、血蛾、右雀舌、疫喉失音、咬牙风、眼生长肉、牙痈、座舌莲花、冰硼散等。

参考检测方法

朱砂取本品约3g，精密称定，置锥形瓶中，加硫酸10ml与硝酸钾1.5g，加热使朱砂溶解，放冷，加水50ml并加1%高锰酸钾溶液至显粉红色，再滴加2%硫酸亚铁溶液至红色消失后，加硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）相当于11.63mg的硫化汞（HgS）。 本品每1g含朱砂以硫化汞（HgS）计，应为40~60mg 冰片照气相色谱法（通则0521）测定 色谱条件与系统适用性试验以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相的毛细管柱（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温：初始温度为100℃，以每分钟10℃的速率升温至200℃；分流迸样。理论板数按龙脑峰计算，应不低于5000。 校正因子测定取正十四烷适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含8mg的溶液，作为内标溶液。另取龙脑对照品、异龙脑对照品各约10mg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入无水乙醇25ml与内标溶液2ml摇匀。吸取2μl，注入气相色谱仪，分别计算校正因子。 测定法取本品约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入无水乙醇25ml与内标溶液2ml，称定重量，超声处理20分钟，放冷，再称定重量，用无水乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过。吸取续滤液2μl，注入气相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含冰片以龙脑（C₁₀H₁₈O）和异龙脑（C₁₀H₁₈O）的总量计，不得少于30mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品1g，加水6ml，振摇，加盐酸使成酸性，滤过，分取滤液3ml，点于姜黄试纸上使润湿，即显橙红色，放置干燥，颜色变深，置氨蒸气中熏，变为绿黑色。 （2）取〔鉴别〕（1）项下的剩余滤液，加氯化钡试液1～2滴，即生成白色沉淀，分离后，沉淀在盐酸中不溶解。 （3）取本品1g，置试管中，加水10ml，用力振摇，在试管底部很快出现朱红色的沉淀，分取少量沉淀用盐酸湿润，在光洁的铜片上摩擦，铜片表面即显银白色光泽，加热烘烤后银白色即消失。 （4）照〔含量测定〕冰片项下的方法试验，供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。