灯盏细辛颗粒（灯盏花颗粒）的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为绿棕色至棕色的颗粒；气微香，味甜、苦、微涩；或气微香，味苦、微涩（无蔗糖）。

检测范围

灯盏细辛颗粒（灯盏花颗粒）、颗粒剂、GBZ/T 192.6—2018 工作场所空气中粉尘测定 第6部分：超细颗粒和细颗粒总数量浓度、细辛属、纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围的非处方药剂型目录、颗粒性、杆状病毒科、颗粒剂(冲剂)、金莲花颗粒、灯盏细辛注射制剂、灯盏细辛颗粒（灯盏花颗粒）、颗粒剂、GBZ/T 192.6—2018 工作场所空气中粉尘测定 第6部分：超细颗粒和细颗粒总数量浓度、细辛属、纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围的非处方药剂型目录、颗粒性、杆状病毒科、颗粒剂(冲剂)、金莲花颗粒、灯盏细辛注射制剂、GV、国家发展改革委定价药品目录、颗粒度、乙型杆状病毒属、灯盏花、阿苯达唑颗粒、颗粒细胞瘤、富马酸亚铁颗粒、板蓝根颗粒、磷酸苯丙哌林颗粒、胃力康颗粒、脑安颗粒、云芝肝泰颗粒剂、西青果颗粒（藏青果颗粒）、灯盏细辛、灯盏花颗粒、益母草颗粒、脑血康颗粒、复方罗布麻颗粒、对乙酰氨基酚颗粒、灯盏细辛颗粒（灯盏花颗粒）等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-四氢呋喃-0.1%磷酸溶液（15：15：70）为流动相；检测波长为335nm，理论板数按野黄岑苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取野黄芩苷对照品适量，精密称定，加80%甲醇适量，超声处理10分钟，置水浴上微热使溶解，放冷，加80%甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取装量差异项下的本品，研细，取约0.7g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率100W，频率40kHz）25分钟，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含灯盏细辛以野黄芩苷（C₂₁H₁₈O₁₂）计，不得少于7.0mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

取本品，照〔含量测定〕项下的方法试验，供试品色谱中，应呈现与野黄芩苷对照品保留时间相同的色谱峰。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。