肥儿丸的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为黑棕色至黑褐色的大蜜丸；味微甜、苦。

检测范围

肥儿丸、秘传肥儿丸、万氏肥儿丸、集成肥儿丸、健脾肥儿丸、芦荟肥儿丸、蒋氏肥儿丸、千金肥儿丸、消痞肥儿丸、秘方肥儿丸、肥儿丸、秘传肥儿丸、万氏肥儿丸、集成肥儿丸、健脾肥儿丸、芦荟肥儿丸、蒋氏肥儿丸、千金肥儿丸、消痞肥儿丸、秘方肥儿丸、黄连肥儿丸、加味肥儿丸、经验肥儿丸、五疳肥儿丸、疳积上目·脾虚肝热证、消食剂、疳积上目、疳涩眼、疳疾上目、小儿疳眼、小儿疳眼外障、疳病攻眼症、疳毒眼、疳眼、小儿疳伤眼目、伤饱、脑疳、目常日夕昏、目常暮昏、二便色白、肥儿丸等。

参考检测方法

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品，置显微镜下观察：表皮细胞纵列，常由1个长细胞与2个短细胞相间连接，长细胞壁厚，波状弯曲，木化（炒麦芽）。脂肪油滴众多，加水合氯醛试液加热后渐形成针簇状结晶（煨肉豆蔻）。种皮表皮细胞黄色或棕色，多角形，壁薄，下方叠合有网纹细胞（使君子仁）。双螺纹导管直径14~17μm，壁厚约5μm（胡黄连）。内胚乳细胞碎片无色，壁较厚，有较多大的类圆形纹孔（槟榔）。 （2）取本品15g，剪碎，加硅藻土10g，研匀，加氨试液3ml、三氯甲烷50ml，加热回流1小时，滤过，滤液加稀盐酸5ml、水20ml，振摇，分取酸水层，用浓氨试液调节pH值至8~9，用三氯甲烷振摇提取2次，每次10ml，分取三氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取槟榔对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（2：4：2：1）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品24g，切碎，加硅藻土12g，研匀，加乙醚80ml，超声处理5分钟，滤过，滤液挥去乙醚，残渣加甲醇1ml使溶解，离心，取上清液作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g，加乙醚20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（10：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取香草酸对照品、肉桂酸对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（3）项下的供试品溶液与上述两种对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF₂₅₄薄层板上，以正己烷-乙醚-冰醋酸（5：5：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。