治咳川贝枇杷滴丸的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为包衣滴丸，除去包衣后显棕色至深棕色；气香，味微苦，有清凉感。

检测范围

治咳川贝枇杷滴丸、治咳川贝枇杷露、蜜炼川贝枇杷膏、枇杷属、枇杷叶膏、枇杷叶散、京都念慈菴蜜炼川贝枇杷膏、西洋参蜜炼川贝枇杷膏、川贝枇杷糖浆、滴丸剂、治咳川贝枇杷滴丸、治咳川贝枇杷露、蜜炼川贝枇杷膏、枇杷属、枇杷叶膏、枇杷叶散、京都念慈菴蜜炼川贝枇杷膏、西洋参蜜炼川贝枇杷膏、川贝枇杷糖浆、滴丸剂、度米芬滴丸、枸橼酸喷托维林滴丸、枇杷叶、枇杷、枇杷叶汤、治咳川贝楷杷露、清咽滴丸、牡荆油滴丸、川贝枇杷颗粒、川贝枇杷片、治咳枇杷露、蛇胆川贝枇杷膏、枇杷叶前胡散、枇杷叶粥、山枇杷、复方左炔诺孕酮滴丸、枇杷叶丸、地枇杷、速效心痛滴丸、川贝枇杷露、治咳川贝枇杷滴丸等。

参考检测方法

照气相色谱法（通则0521）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以苯基（50%）甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱（DB-17，柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25）nm），柱温110℃，进样口温度160℃。理论板数按薄荷脑峰计算应不低于4000。 校正因子测定 取水杨酸甲酯适量，精密称定，加乙醇制成每1ml含2.5mg的溶液，作为内标溶液。另取薄荷脑对照品12mg，精密称定，置50ml量瓶中，加乙醇适量使溶解，精密加入内标溶液10ml，用乙醇稀释至刻度，摇匀，吸取1μl，注入气相色谱仪，测定，计算校正因子。 测定法 取本品100丸，精密称定，研细，取约1g，精密称定，置50ml量瓶中，加乙醇适量，超声处理（功率150W，频率12kHz）10分钟，放冷，精密加入内标溶液10ml，用乙醇稀释至刻度，摇匀，离心，取上清液，即得。吸取上清液注入气相色谱仪，测定，即得。 本品每丸含薄荷脑（C₁₀H₂₀O）不得少于0.4mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品5g，研细，加乙醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸至无醇味，加0.5%氢氧化钠溶液10ml，离心，取上清液，用稀盐酸调pH值至2，用乙醚振摇提取2次，每次15ml，合并乙醚液，用水10ml洗涤，弃去水液，乙醚液挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枇杷叶对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取薄荷脑对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液4μl、对照药材溶液与对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯（20：5：8）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，分别在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品5g，研细，加无水乙醇30ml，超声处理30分钟，置冰浴中冷却数分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桔梗对照药材1g，加无水乙醇20ml，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4~8μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙醚-环己烷（2：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；放置约15分钟后，在紫外光（254nm）下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。