治咳川贝枇杷露的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为棕红色的澄清液体；气香、味甜、有清凉感。

检测范围

治咳川贝枇杷露、纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围的非处方药剂型目录、治咳川贝枇杷滴丸、蜜炼川贝枇杷膏、枇杷属、枇杷叶膏、枇杷叶散、治咳川贝楷杷露、京都念慈菴蜜炼川贝枇杷膏、西洋参蜜炼川贝枇杷膏、治咳川贝枇杷露、纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围的非处方药剂型目录、治咳川贝枇杷滴丸、蜜炼川贝枇杷膏、枇杷属、枇杷叶膏、枇杷叶散、治咳川贝楷杷露、京都念慈菴蜜炼川贝枇杷膏、西洋参蜜炼川贝枇杷膏、川贝枇杷糖浆、治咳枇杷露、枇杷叶、枇杷、枇杷叶汤、川贝枇杷颗粒、川贝枇杷片、蛇胆川贝枇杷膏、枇杷叶前胡散、枇杷叶粥、山枇杷、枇杷叶丸、地枇杷、川贝枇杷露、川贝陈皮李、川贝罗汉止咳冲剂、复方枇杷止咳冲剂、枇杷叶饮子、牛黄蛇胆川贝液、川贝雪梨膏、治咳川贝枇杷露等。

参考检测方法

照气相色谱法（通则0521）测定。 色谱条件与系统适用性试验改性聚乙二醇毛细管柱；柱温为150℃；分流进样，分流比为25：1。理论板数按薄荷脑峰计算应不低于5000。 校正因子测定取萘适量，精密称定，加环己烷制成每1ml含7.5mg的溶液，作为内标溶液。取薄荷脑对照品约8mg，精密称定，置10ml量瓶中，精密加入内标溶液1ml，加环己烷稀释至刻度，摇匀。吸取1μl，注入气相色谱仪，计算校正因子。 测定法精密量取本品50ml，加水200tnl，照挥发油测定法（通则2204）试验，自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶为止，加环己烷3ml，连接回流冷凝管，加热保持微沸1小时，放冷，将测定器中的环己烷液用铺有无水硫酸钠的漏斗滤人10ml量瓶中，测定器内壁用少量环己烷洗涤，洗液滤入同一量瓶中，精密加入内标溶液1ml，加环己烷至刻度，摇匀，即得。吸取1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。 本品毎1ml含薄荷脑（C₁₀H₂₀O）应不得少于0.10mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品250ml，加浓氨试液约125ml调节pH值至12，加乙醚振摇提取2次，每次100ml，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加无水乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取川贝母对照药材2g，加浓氨试液适量，使湿润均匀，加乙醚20ml，超声处理15分钟，放置12小时，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇0.5ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液8μl、对照药材溶液20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-二乙胺（10：10：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，再置碘缸中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。 （2）取薄荷脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔含量测定〕项下的供试品溶液10~20μl、上述对照品溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60~90℃）-乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。