驻车丸的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为黄褐色的水丸；气微香，味苦、微辛。

检测范围

驻车丸、阿胶驻车丸、齑水驻车丸、高堂丸、胶蜡汤、外感休息痢、休惜痢、阴虚痢疾、湿毒下血、内伤休息痢、驻车丸、阿胶驻车丸、齑水驻车丸、高堂丸、胶蜡汤、外感休息痢、休惜痢、阴虚痢疾、湿毒下血、内伤休息痢、阴虚湿热证、罂粟汤、久痢、湿泻、休息痢、小驻车丸、舟车丸、河车丸、紫河车丸、推车丸、二车丸、参苓河车丸、犀角紫河车丸、小驻车圆、驻车圆、白头翁汤、中医医院脾胃病科建设与管理指南（试行）、加减养胃汤、附子汤、和中畅卫汤、驻车丸等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3.0）（25：75）为流动相；检测波长为265nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.10mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品适量，研细，取约0.2g，精密称定，置50ml量瓶中，加入80%甲醇-盐酸（100：1）混合液48ml，超声处理（功率350W，频率40kHz）30分钟，放冷，用80%甲醇-盐酸（100：1）混合液稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含黄连以盐酸小檗碱（C₂₀H₁₇NO₄•HC1）计，不得少于14.8mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品，置显微镜下观察：纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显（黄连）。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理（当归）。淀粉粒长卵形、广卵形或形状不规则，直径25～320μm，脐点点状，位于较小端，层纹明显（炮姜）。 （2）取本品粉末0.2g，加甲醇5ml，超声处理15分钟，滤过，滤液加甲醇至5ml，作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1μm，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-异丙醇-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液（12：3：6：3：1）为展开剂，置氨蒸气预饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。 （3）取本品粉末1g，加石油醚（30～60℃）10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。