HG 2958.5-1988 天青石矿石中硅含量的测定钼蓝分光光度法-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

《HG 2958.5-1988 天青石矿石中硅含量的测定钼蓝分光光度法》主要涉及的检测项目、检测方法以及涉及的产品如下：

检测项目：

该标准主要是针对天青石矿石中硅含量的测定。

检测方法：

该标准采纳了钼蓝分光光度法进行测试。这个方法是基于硅与钼酸盐在酸性介质中生成的硅钼酸，在还原剂作用下形成蓝色的钼蓝化合物，通过使用分光光度计来测量该化合物的吸光度，从而确定硅的含量。

涉及产品：

主要涉及的是天青石矿石，该矿石主要用于生产硫酸钡、碳酸钡等化合物，并广泛应用于塑料、橡胶、油漆、陶瓷等行业。

通过实际检测，可以有效地控制天青石矿石的品质，为相关产品的制造提供基础数据支持。

HG 2958.5-1988 天青石矿石中硅含量的测定钼蓝分光光度法的基本信息

标准名：天青石矿石中硅含量的测定钼蓝分光光度法

标准号：HG 2958.5-1988

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：1988-03-21

实施日期：1988-12-01

标准状态：现行

HG 2958.5-1988 天青石矿石中硅含量的测定钼蓝分光光度法的简介

HG2958.5-1988天青石矿石中硅含量的测定钼蓝分光光度法HG2958.5-1988

HG 2958.5-1988 天青石矿石中硅含量的测定钼蓝分光光度法的部分内容

中华人民共和国国家标准

天青石矿石中硅含量的测定

钼蓝分光光度法

Celestite ores

Determinatien of silicon cantent- Molybdenurblum spectrophotamctric method1主题内容与适用范围

本标准规定了钼蓝分光光度法测定天青石矿石中的硅含量，本标准适用于二氧化硅含最小于20%的天育在矿石产品。2方法提要

UDC 549. 761. 3

GB 9018, 588

2958.5-1788

试样经氢氧化钠熔融，水浸取后酸化。在pH1.1士0.2条件下，钼酸钠与硅酸牛成硅钳酸盐，在草酸~硫酸介质中用抗坏血酸将其还原为蓝色络合物。于分光光度计700～800 nm处测量其吸光度。3试剂和溶液

本方法使用一次蒸增馏水或等同纯度的水。3. 1 氢氧化钠(GB 629—81);

3.2氢氧化钠：10%溶液。贮于塑料瓶中；3.3过氟化钠；

3.4无水碳酸钠(OB639—77)；

对硝基酚:0.5%乙醇溶液；

盐酸(GB 622—77);1+1溶波;

盐酸：1+2溶液：

3.8盐酸：1-19溶液：

3.9硫酸(GB 62577):1+3溶液;

草酸(HG 3--988—76):5%溶液;

抗坏血酸：2.5%溶液（使用时配制）；3. 113

3.12销酸钠（Na,MoD-2H,0）（HGB3401一62），14%溶液。称取35g铂酸钠工塑料烧杯中，加250mL50C热水，溶解完全后，冷却至室温。将溶液转移到塑料瓶中（使用时配制并过滤）；3.13二氙化硅(高纯试剂);

3.14二氧化硅标准溶液：20.0mg/1。称取0.5000g预先在1000℃灼烧30min的二氧化硅（3.13）于蜗中。加5g无水碳酸钠（3.1)，混勺.再覆盖1g无水碳酸钠（3.4），于马弗炉中100C熔融30 min，敢出，冷却。将柑娲置丁盛有100 mL热水的聚四氟乙烯烧杯中，加热轻取熔块，至溶液清亮。用热水洗出埚及盖，冷却至室温，移人1000L容最瓶巾，用水稀释至刻度，摇勾。立即将溶波移人塑料瓶中。

吸取 20.00 mL .1:述溶液置于 500 ml容量瓶中，用水稀释刻度,操匀，此溶液每毫升含 20 ug二中华人民共和国化学工业部1988-03-21批准1988 12-01实施

氧论硅(用时配）。

4仪器

分光光度计。

5试样

GB9018.5—88

试样通过(.075mm筛(GBti003一81)，十105~110C烘至柜重，置下燥器中冷却率室温，6分析步骤

6.1按表1称取试样（称准全0.0002g）丁银娲中，加3B氢氧化钠（3.1）少许过氧化钠（3.3），盖上埚盖（留一缝断）将均埚置于马弗炉中：从低温升至300，停留10min，继续升700C：保持30min，取出冷却。将甘涡置十盛有50mL热水的聚四氟乙烯烧杯中，低滑加热、浸出熔融物，用热水洗净廿蜗[必要时而2-3滴盐酸（3.8）溶解璃整1.的残留物】，按表1移入相应的穿量瓶中，迅速册规定量的盐酸(3. 6),摇,冷却、用水稀释至刻度,摔勾。用双层中速滤纸干滤。表1

二氨化佳含量，务

~ : 0 -~20

稀释用窄量随体积,mI.

加盘酸(3.6)体积,mL

6.2吸取5.00ml.滤液于100mL容垒瓶中，用水稀释至30mL。加1滴对硝基酚指示液（3.5），川氢氧化钠溶液(3.2)和盐酸(3.8)谢节溶液出黄色刚变为无色，6.34.0mL盆酸（3.7）.摇匀。加10.0mL酸钠溶液（3.12)摇匀.放置10min（此时溶液pH=1.1士0.2)。在摇动下加10mL草酸溶液（3.10)，放置5mirl。加5ml.硫酸（3.9）探勾。加2mL抗坏血酸溶液(3.11).眉水稀释至刻度,摇勺。6.40 min后，选用 1 cin吸收池：于分光光度计在700~800 nm范围，选择合适的波长，以空白试验溶液为参比溶液，在 60 min内测量具吸光度。同时作白试验，

7标准曲线的绘制

用微量滴定管带取0.00、1.00.2.00、4.00、6.00、8.00,10.00ml.二复化硅标准溶液（3.14)分别置于一组100mL容量瓶巾，用水稀释至30mL，加1滴对硝基酚指示液（3.5).用盐酸（3.8)调节溶液出黄色刚变为无件。以下按分析骤6.3、6.4条进行，以试剂空自为参比溶液-洲量其吸光度。以1001L标证比色落液所含二氧化硅的微克数为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

8结果的计算

一氧化硅（Sio,)的分含量（X）按下戏计算：X- ×10-

式中：m：一标准曲线上查得的二氧化硅黛，g；试液总体积，mL；

充许差

试样的质量，B。

GB 9018. 5—88

同一实验室内测定结果的差值应小于表2中所示值。表2

附加说明：

>1. 00~ 5. 00

25. 00 ~20. 00

(sio,)

本标准出化学工业部化工矿山设计研究院归口。本标准由化学工业部化工矿山设计研究院负责起草。本标推主要起草人工和平、帝丽华，充