HG 2988-1999 氯菊酯含量分析方法

标准中涉及的相关检测项目

检测项目：

• 氯菊酯的含量
• 产品的纯度
• 杂质的种类和含量

检测方法：

• 气相色谱法（GC）：用于测定氯菊酯的纯度和杂质。
• 高效液相色谱法（HPLC）：用于分析产品中的成分及其比例。
• 分光光度法：用于某些特定杂质的定量分析。

涉及产品：

• 农业用杀虫剂：用于防治多种农作物害虫的化学制剂。
• 卫生用杀虫剂：用于一般卫生环境下的杀虫需求。
• 工业原料：用于其他化学产品生产的中间体。

该标准确保氯菊酯产品的质量和安全性，为相关领域的应用提供重要的检测依据。

HG 2988-1999 氯菊酯含量分析方法的基本信息

标准名：氯菊酯含量分析方法

标准号：HG 2988-1999

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：

实施日期：

标准状态：现行

HG 2988-1999 氯菊酯含量分析方法的简介

HG2988-1999氯菊酯含量分析方法HG2988-1999

HG 2988-1999 氯菊酯含量分析方法的部分内容

中华人民共和国化工行业标准

氯菊酯含量分析方法

Analytical method of content for permethrin1主题内容和适用范围

本标准规定了氯菊酯含量的分析方法。本标准适用于氯菊酯原药和乳油的有效体含量的测定。有效成分：氯菊酯

UDC632.95

HG/T2988-1988(1997)

代替GB9566-88

化学名称：间苯氧基苄基（±）顺、反-2，2-二甲基-3-（2，2-二氯乙烯基）环丙烷羧酸酯分子式：CHzoO,Cl

结构式：

CH,-0-CO

分子量：391.29（1983年国际原子量）2分析方法

气相色谱法

CH=CClh

2.1方法提要：以癸二酸二正辛酯为内标，在QF-1/ChromosorbWAWDMCS柱上，进行气相色谱分析。

2.2试剂

氯菊酯标准品：已知准确含量；内标物：葵二酸二正辛酯（没有与氯菊酯分不开的杂质峰)；色谱固定液：QF-1；

担体：ChromosorbWAWDMCS60~80目；丙酮（GB686）分析纯。

2.3仪器

气相色谱仪、氢火焰离子化检测器；记录仪或积分仪；

色谱柱：长2m，内径3mm不锈钢柱或玻璃柱；填充物：8%QF-1/ChromosorbWAWDMCS6080目；中华人民共和国化学工业部1988-05-19批准38·

圆小生道客处理

1989-02-01实施

微量注射器：10μL。

2.4操作步骤

2.4.1色谱柱的制备

2.4.1.1固定液的涂渍

HG/T2988-1988（1997）

称取0.8gQF-1固定液于烧杯中，加入适量的丙酮溶剂，加人量以刚漫没担体为宜。充分搅拌使之完全溶解。再将10g烘干的60～80目ChromosorbWAWDMCS担体一次倒人上述溶液中，轻轻摇匀，放在通风橱中让溶剂自然挥发，并经常轻轻摇动，待溶剂挥发干净后，放人烘箱中，在105～110℃下烘2h，取出置干燥器中备用。2.4.1.2色谱柱的填充和老化

将上述涂好的柱填充物，用真空泵或人工装人洗净烘干的色谱柱中，边装边轻轻敲打柱壁，待装满后，柱口用少许洁净的玻璃棉塞好。然后将柱的入口端色谱仪的汽化室相连接，通以每分钟约10ml流量的氮气，分阶段逐步升温至240℃，在此温度下老化不少于24h。2.4.2色谱操作条件

温度：

柱室：230℃

汽化室：250℃

检测室：250℃

气体流量：

载气氮：30ml/min

氢气：40ml/min

空气：350~400ml/min

灵敏度×衰减：100×1/2

纸速：60mm/h

相对保留时间：

顺式氯菊酯：1.00（约7.3min）反式氯菊酯：1.14（约8.3min）葵二酸二正辛酸：2.09（约15.3min）上述气相色谱操作条件，系典型操作参数，分析者可根据仪器的性能，对操作参数作适当调整，以获得最佳效果。

2.4.3相对校正因子f值的测定

准确称取癸二酯二正辛酯0.10～0.12g（精确至0.0002g）及已知准确含量的氯菊酯标准品0.06～0.07g（精确至0.0002g）于具塞的样品瓶中，加人适量丙酮溶解，充分摇匀。在上述色谱操作条件下，用10uL注射器吸取样品溶液注入色谱柱，按式（1）计算相对校正因子f值。f=mi·P:A

式中：m:、m,

分别为氯菊酯标准品和癸二酯二正辛酯的质，g;氯菊酯标准品的百分含量；

A；、A,一分别为氯菊酯标准品和葵二酸二正辛酯的峰面积，mm2。2.4.4样品含量的测定

... (1)

准确称取氯菊酯样品0.10~0.12g（精确至-0.0002g）及内标物癸二酸二正辛酯0.10~0.12g（精确至0.0002g）于具塞样品瓶中，用适量丙酮溶解，充分播匀后，在测定f值相同的色谱操作条件下，用10μL注射器吸取样品溶液注入色谱柱。2.4.5计算

·39·

HG/T2988-1988（1997)

顺式氮菊酯质量百分含量X，按式（2）计算：X,(%）)=

反式氮菊酯质量百分含量X，按式（3）计算：A

m', ·A'2

X2(%)=f×

氯菊酯样品质量百分含量X按式（4）计算：X = X, + X2

式中：m、m—分别为样品和癸二酸二正辛酯的质量，g；A\a、A2、A分别为顺式、反式氯菊酯和癸二酸二正辛酯的峰面积，mm；一相对校正因子。

2.4.6方法偏差

本方法平行偏差原药在1.5%以内，乳油在0.3%以内。附加说明：

本标准由沈阳化工研究院农药标准化室归口。本标准由江苏省农药研究所负责起草。本标准主要起草人童缕。

北检院检验检测中心能够参考《HG 2988-1999 氯菊酯含量分析方法》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《HG 2988-1999 氯菊酯含量分析方法》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试，检测项目包含《HG 2988-1999 氯菊酯含量分析方法》中规定的所有项目，以及出厂检验、型式检验等。

热门检测项目推荐

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。