HG 3026-1987 未增塑乙酸纤维素灰分的测定方法-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

根据标准《HG 3026-1987 未增塑乙酸纤维素灰分的测定方法》，以下是相关的检测项目和方法，以及涉及的产品：

检测项目：

灰分含量测定：主要是通过高温灼烧后的残余物质来评估未经增塑的乙酸纤维素中的灰分含量。

检测方法：

高温灼烧法：将样品在高温炉中燃烧至恒重，以测定样品中灰分的百分含量。
精确称量：在灼烧前后对样品进行精确称量，以确保计算结果的准确性。

涉及产品：

未增塑乙酸纤维素：这是灰分测定主要针对的产品，用于评估其纯度和质量。

通过这些检测项目与方法，可以准确地评估未增塑乙酸纤维素的质量指标，确保其在工业及商业应用中的实用性。

HG 3026-1987 未增塑乙酸纤维素灰分的测定方法的基本信息

标准名：未增塑乙酸纤维素灰分的测定方法

标准号：HG 3026-1987

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：

实施日期：1988-08-01

标准状态：现行

HG 3026-1987 未增塑乙酸纤维素灰分的测定方法的简介

HG3026-1987未增塑乙酸纤维素灰分的测定方法HG3026-1987

HG 3026-1987 未增塑乙酸纤维素灰分的测定方法的部分内容

中华人民共和国国家标准

未增塑乙酸纤维素灰分的

测定方法

Piastics-Determlnation of ash-Unplasticized cellulose acetateUDC 678. 544. 4

GB 8328--87

IsO 3451/ 3 .. 198 4

本标准等间采用国际标准ISO3451/3—1984塑料———灰分的测定维素》。

」适用范围

3026-1P87

第3部分：未增乙酸纤

1. 1 本标准规定了未增塑乙酸纤维素测定灰分的方法。此灰分是纤维素中的无机物。1.2本标难适用于未增塑乙酸纤维素，其中不含有添加剂、填料、染料或其他影响测定的物质。1.3当存在可能影响测定的增塑剂、添加剂或染料时，应采用双方商定的方法，将其分离掉，1. 4在温度575士25时、适用于测定乙酸纤维素中无机盐利无机杂质灰分的含量。所得的灰分值随灼烧温度而变。当温度较高时（如850℃），碳酸钙和其他碳酸盐会转化成氧化物，因而使灰分值降低…灰分的组成也随制造中采用的工艺过程而改变。严格地说.使灰分测定的意义受到限制。2参考标准

GB 7132《末增塑乙酸纤维素含水望的测定》。3原理

将--定量的试样烧尽，并按有关方面的商定，选择在575士25℃或850士50C恒定的马福炉中直接进行灼烧，根据称基的结果让算灰分量。4仪器

4.1邯：容基在50～200 ml 之间的石英均埚，瓷址埚或铂埚。4,2本生灯带有瓷三角和三角架，或其他适当的加热装置。4.3马福炉：恒摄控制在.575±25C或850±50C。4.4分析天.准确到0.1mg。

4.5于燥器：装有十燥剂.如无水化钙。4.6称量瓶。

5步骤

5.1将堆（4.1)放入575±25C或850土50℃的马福炉（4.3)内加热直到恒重为止。然后在干燥器(4.5)中放置至少1h，使之冷却到室温，继而称准至0.1mg。5. 2 在称量过的称量瓶（4. 6）内称取相当于 5～50mg灰分的试样（通常为 10 ~~25g），并称准至0.1mg。试样为按GB7132规定的方法预先f燥或已知其水分的含量。中华人民共和国化学工业部1987-11-15批准1988-08-01实施

GB8328—87

法，如果增竭可以容纳相当上～50mg 求分的试样鼠，可直接放人增竭称尽。如样品很殖松。可称最前成源叶或剪断成适当大小的碎片，

5.3从称量瓶内取试样装至半埚，埚直接在加热器1:加热使试样慢慢燃烧，以避免灰分的损失，冷却至室温后加入另一部分试样。重复上述操作直到全部试样用尽。5.4将放入预热至575土25℃或850士50C的马福炉内灼烧30min。5.5将埚从马福炉内取出，并在干燥器内放置1h冷却至室温，然后称准至0.1mg。5.6在相同条件下再灼烧30nin直到恒重为止（即连续两次称重的结果之差不大于0.5m）。6测定次数

进行二次测定，计算结果的算术平均值。如果两次实验结果之差超过它们均值的10时。则需按上述步骤重做，直到连续两次测定值之差不大于平均值的10%为止。7 结果的表示

灰分最以每100于的乙酸纤维素恢分的克数表示，公式如下：灰分量二

式中证

灰分的质最，名：

招×100

一.十的乙酸纤维素的质盘（可由试样的实际质量和按iB7132测得的试样水分含整求计m.

8试验报告

试验报告应包括下列内容：

注明按照本标准；

受检产品的完整标识（包括型号、制造厂批号、来源、商品名等）9

灼烧温度；

试验前样品的处理：