HG 3296-2001 三乙膦酸铝原药

标准中涉及的相关检测项目

检测项目：

• 有效成分含量：这是衡量三乙膦酸铝原药纯度的重要指标。
• 水分含量：水分含量对原药的稳定性和储存条件有直接影响。
• 酸碱度 (pH值)：pH值的测定也是原料质量控制的重要环节。
• 杂质含量：包括无机盐、重金属等杂质，这些可能影响产品的质量和使用效果。

检测方法：

• 气相色谱法：用于测定三乙膦酸铝的有效成分含量。
• 卡尔费休法（Karl Fischer titration）：用于测定水分含量。
• 酸碱滴定法：用于测量产品的pH值。
• 原子吸收光谱法：用于测定重金属的含量。

涉及产品：

本标准主要适用于三乙膦酸铝原药这一农药成分。它是一种常用于农业上的杀菌剂，能够有效防治多种植物病害，因此和其他农用化学品一起被广泛应用于农业生产中。

以上是《HG 3296-2001 三乙膦酸铝原药》中列出的主要检测项目、方法以及涉及的产品类型。这些检测项目的实施确保了产品的质量、安全性以及在实际应用中的有效性。

HG 3296-2001 三乙膦酸铝原药的基本信息

标准名：三乙膦酸铝原药

标准号：HG 3296-2001

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：2002-01-24

实施日期：2002-07-01

标准状态：现行

HG 3296-2001 三乙膦酸铝原药的简介

HG3296-2001三乙膦酸铝原药HG3296-2001

HG 3296-2001 三乙膦酸铝原药的部分内容

中华人民共和国化工行业标准

HG3291~3297—2001

(2001)

2002-01-24发布

20020701实施

国家经济贸易委易会发布

备兼号：10083—2002

1G3296—2001

本标准的第 3 章,第5章是强制性的,其余是推荐性的。本标准是对弹划性化.1打业标惟HG3296-1989-乙瞬磁织原慈修订面成，本际准与H3286—1989的主要技术差异为：增加了亚磷酸盐和十燥减划控制喷月，删除酸度和水分制攻目增加了浆别试

.-：-二乙盘酸们的分析方法等效采用国际农药分析协作委员会C1PAC:384/FC/V/-（1993)克法。增加了亚磷酸垫和下烯满量测实力法.删掉载风和水分测定力法，本标准自实范之H起,同时代苷HG32961339

车标难由原国家石油和化学二业局收策达规可提出，本标准由全国农药标准化技本委员会口。本标难负资冠常单位：比阳化工列究院木标准签班孕草单位：山尔人威农药收份有限公司镇江江南化工。本标雅主要起中人，张个龙、替艳单，土宝杰，纪大放。本标准三1985年咨次发布为专业标准，1999年转化为强制作化工行业标准，井重新编导处JIG3291Se9.

本标编委批金国农药标编化技术委员会求文处征解，15

中华人民共和国化工行业标准

三乙麟酸铝原药

Fosetyl-alomlniomTechnical

该产品有效分三乙辟酸钼的其名称、结内和基木物化菱效如上：Isu适用名称：rosetylaluminiumtfoactyl-Al)中女通用名称，二乙鲜酸们

CIPAC数宁代号：384

化学考称：二（乙基脾酸)钳

结构式：

实验式：CHiaAlO,P

相对分子量，354.11(接1997年压导对原子质量）土物活准：杀曲

熔点：200分解

苯气烂(25),≤10-Pa

HG3296—2001

游解度（20℃，/.)水中120，甲醇宁920，甲艺醇中45乙腩、乙酸之醇、氯甲小丁5X102

稳定性：在一般忙存案件下稳定1范围

本标准规定了三己膀酸铝原药的要求、试验方法以发标志、标签、包装、忙运。本标准造用十各种工艺坐产的三己降单铝原药.2引用标准

下列标准所包定的条文，通过在本标准引用而均成为本标准的杀文，本标准出版式，所示版本与为有效，所有标谁都会裁修汀.使用本标难的各为应探讨使用下列标准最新版本龄可能性，GB/T6U1—1938化学让试测滴定分析(容单分析)用标准滴定落液的制各G/TG93—19化学试剂试整法所用制剂及制品的制备GB/T16341995商品衣药验收规划GH/11605--1979(1989）商品装药采样：行告GB37951999农药包装通贝

3要求

3.1外观：白负品状粉末。

3.2三乙群原药成符合表1要。

国本经济易垂民会2002-1-24批准2002-07-01买施

[环诚岳

亚融动以请验的城

4让骑方法

4.1抽样

TIG3296—2001

表1三乙胖酸留原药制项指标

合储品

法（E/工16u5199G\原检采群”力法进行：用随机数表防确定抽样的包装性，量终样单比不少于200。

4. 2整则试险

4.2.1商相色潜色

住亚具有中导检测器和离子必换也谱栏的液相色者仪，在相同的色潜柔作来件下，试样推中某语峰的保留时间与标格游液中乙牌帮的色诺峰保正时间，其相对筹值成在1.5必以内。搬作条：

试样：你景约含=乙供酸们1).1的式栏「：100mT，窄基瓶牛，加20mL水，在地声波水落超3i，冷却至室，用流和相定咨。分析前用3.2m过选器过波，标栏溶液：称录一乙脾酸铅标拌0.18十100ml.容耳巾，其他同试详溶液操作：0.1425NHC，9.18uCO1T.

液相色谱仪：有离于安换色谱挂和电子控测器：色谱栏：StarmA800um195mmx4.stmi.d，装有预柜超产波水浴。

控线能：o.2mi经.

净,J3mL/min

温度;室溢。

冲制剂：抑划或化学抑制方式[e（H.S）=0.U25mol/，流速为4m1/mi的硫酸抑制]进样.101..

保时间S

4.2.2红外光谱法

分别制备试样和标样与KHr的压=乙酸试样或标样1mg和Kr8mmg)，从000-430扫描压片，试样可标接的红外光谱应没有朗显的差异（见图1)。R

4.3三乙胖整铝含量测定

4.3.1为法提要

HG3296—2001

图1三解康错红外标泄潜图

-7牌酸积在氧氢化缺咨液它加热减解，牛成的业微酸盐被慎氧化，过量的延历硫代蕴单料向反应为挥式，

C,H,A1O.P: rEOH

+3ITP(-+3C,H,OH+AF+

HPO+1H

+HP0-+21

4. 3.2试剂和奔液

碘化钾。

酸资度：805%.

+H,sO= mol/L

疏酸商：

氢氧化约A济液：c(NeOH>一1mol/l.氧化钩落液N们H)=.1c/

碘标难符液：

+S(%-+21

12)=0.1mol/I..按GB/T6u=起制。靠代缆酸划标准商定液：c(N%u)-0.1mol/L,按(B/T61配制。耐能老示剂：1g/L，安GH/3配

淀粉指示剂，).5R/L（新鲜配制),按GB/T603配制。差冲路液.FH=7.3=U.2.称量10μ氧氧化销（精确至0.000)2g)胖辉于1.8L水中、碘落商中和至nH8，冷却牟室温后，在pF计控制下滴碑酸萨至H7.3-.2.划人3典化评和供标准落较20ml..落解屏用水稀释至2L，暗处室漏保存，使用之前滴加循代硫酸钠标准滴定溶微至色。

4.3.3仅器

其有锁端电板的电立清定仪。

超市波水沿

pII计。

避水资。

可调电热套：1200w，

球形冷凝，

博点版：25omL具：

消定管：25tnJ.棕色，

4.3.4测完步票

4. 3.4. 1试样游减

HE 32962001

称过的含3一醛铝试样（带确至0.000，胃十Cm穿量瓶户，加人氧率化落效200ml.将容量地放在超卢波水户超户1!min，控动至字温：币氢氧化钠A落泌定容混匀，用我液移取该试没m于L供瓶，加4.氛氧化游液，与回流冷凝管连技，蒸谢讯1。用少量水冲洗冷凝管，冷却垒室温，用硫醛裕液中和，近点吋加2酚鼓指示剂，继续滴实至红色消头。

4. 3. 4. 2谢定

移来管分别加人深冲落滴m哄标准溶液20m1益上地准勾出水封口，冒暗处放置叫~：加乙酸游波工酸化用代瓷构标详满定游微满定·近终点时划人液粉指尔剂3mL，链继案定至然色消失为整点<以用电位滴逆仪确定终点）。4.3.4.3坐白测定

在扫的条下，用10I氢化销率疫替换试样够、其地楼作同战样测定，4. 3. 5计算

快样中三2.磷晚诺的质量分效x：<%）：按式(1)计算：X, sVmXx2.09 02 x100 9

c(V.V) x295-1

m10/505

式中：V·-滴定准门消耗殖代硫酸销标推滴关萨设的体积，mL：滴定试性消托耗硫代硫峻销标滴定密液的体权·力；-硫代疏龄钠标准滴定蒂液的实示浓，mal/l.t-

试样的质量：8：

-与1.uL硫行统酸钠标准满定游液NS-1.Kmt/L!半的以克长示的三乙胖酸识的质退：

4.3.6允许差

两欲平行通定结果之差应不大三1.心%：表其算术半均值作为谢定结果，4.4亚磷酸盐的定

4.4.1存法要

业伴致被碘氧化，进的典用S同满.4.4.2试新落池

同4.3.2.

4.4.3夜器

) 4.3.3。

4.4.4.1试样准备

我最药含0.8：的试样（错确至0：？）宜于1F.中，人:1水搅托1h成收置在超产波水俗超产10mi氢氧化销A浮级约5l色计控利下滴氢到化羽率浓生H估=7. 510.2(少量约我化纳证起.个影响划定！,用水转移车且密的2Cm1.换过瓶户。4.4.4.2别定

回4.3.4.2.

4.4.4.3室自定

J[G3296—2001

在相条性下，用0mL水替换试样奔液，实他操同试样4.3.4.2.44.5等

学业游轻盐（以业变酸智的质鼠分数X.（%）.按式（)计算V-Vx0.n52

式：:

滴定空户消耗硫代蔬牌的标雅滴定潜的体积，ml一滴定试样消耗造代梳单谢标准离定密波的体积，L：疏代统酸纳标准滴是游浓的实际浓度，.(?)

与1.00mL硫代疏股的标确滴定落落_c(N，S,0)=1.U00o1/L相当的以克表示的亚4. 5 干烯减测定

4. 5. 1仅器

快箱：：1

添量粗，自径m高mm

平梁器

4. 5. 2测准步骤

等称盘加效人烘第中在（100+1)烘1h欧鼻（精确至.UJ02长），放人5&试样称风【精确至C.30023.将试样铺平成薄层，不加益放人烘箱中，在101士1)℃供7.益放人婵释中冷至帝温量检至0.2）。

4. 5. 3计算

以照量分数表示的试样的十媒减量X，<%》，按式(3)计算：—

式中：

诚样流质量·E1

试相称益瓶的使益·多：

试样开称局版恒单的质监，：

两次平行测实纯具之关，应不大下15%，取长算术中沟值作为满定站果4.6产品榜验与验收

产品的检验与收收座符合（乃/T104的虹定，极限数值处理灭用修约值比较法。5标志，标落、包装，贮拉

5.1-.乙脾铜原落的标志，杯签、包装和些充，应符合G3735的规定。(3)

5.2三乙腾酸铝原约的包装点刀过流、一燥的内封PVC第铁桶成纸桶，铁桶每桶中三乙胖载铝原药序全不超过0%低前中三乙解铝原药净其不超运0。也可深用复塑料袋外层为期丙烯内层为尚压乙烯包装，每袋中一乙胖酸卵原热布含盘过55k，小包装铝销载和塑料垫中三乙牌酿原药你含不超过1，

5.3根据用户要使或计资协议，可以采用其他源式的他装，但需符合GB379G的现定。5.4包装件虚所在在通风、T烘的库房51

HG 3296—2001

5.5些运时，产随剂湿，雨补，口厢，保持通风良好、不得与食物、种及制彩混，谨免与皮肤接舱，前用甘鼻版人

5.6本品为有机碰内吸杀函剂，对人、鲁低离，对植物安全。对皮肤、限响无刺邀性、无腐抽性。一般不发生中毒事故，如发生中毒现象，应及时去医院检查治疗。慎用本品应带防护手套、口章、穿干净防护腰，使用后，应用肥皂和水洗净。52

北检院检验检测中心能够参考《HG 3296-2001 三乙膦酸铝原药》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《HG 3296-2001 三乙膦酸铝原药》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试，检测项目包含《HG 3296-2001 三乙膦酸铝原药》中规定的所有项目，以及出厂检验、型式检验等。

热门检测项目推荐

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。