HG 3619-1999 仲丁威原药-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

标准《HG 3619-1999 仲丁威原药》中涉及的检测项目主要包括产品的纯度、理化性质和杂质含量等。以下是具体的检测项目及相关信息：

检测项目：

纯度检测：通常采用气相色谱法或高效液相色谱法来测定仲丁威原药的纯度。
杂质分析：这包括可能存在的合成副产物、溶剂残留等。常用的方法包括色谱技术和光谱分析。
水分含量：测定方法通常为卡尔费休法，是准确测定化合物中水分含量的重要手段。
酸度或碱度：通过pH值测定或滴定法来检测样品的酸碱特性。
其他理化性质：如熔点、沸点等，可通过DSC、TGA等热分析方法进行检测。

检测方法：

气相色谱法（GC）：用于纯度和挥发性杂质的检测。
高效液相色谱法（HPLC）：用于纯度及特定杂质的测定。
光谱分析：包括IR、UV-Vis光谱法，能检测一些特定功能团或杂质。
滴定分析：用于确定物质的酸碱度。
卡尔费休法：用于精确测定水分含量。

涉及产品：

该标准主要涉及仲丁威原药的产品，它是一种农药原料，通常用于合成相应的农药制剂。因此，涉及的产品主要是农药行业中的仲丁威相关产品。

请注意，由于标准的具体条款和内容可能会因版本更新而有所变动，建议查阅相关标准文本以获取最新和最准确的信息。

HG 3619-1999 仲丁威原药的基本信息

标准名：仲丁威原药

标准号：HG 3619-1999

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：1999-06-16

实施日期：2000-06-01

标准状态：现行

HG 3619-1999 仲丁威原药的简介

HG3619-1999仲丁威原药HG3619-1999

HG 3619-1999 仲丁威原药的部分内容

HG3619—1999

本标准是根据我国各生产厂家原药生产实际情况制定的。本标准有效成分含量试验方法为反相高效液相色谱法，与国际农药分析合作理事会（CIPAC)采用的正相高效液相色谱法等效。

本标准附录 A 是标准的附录。

本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。本标准主要起草单位：湖南化工研究院。本标准参加起草单位：湖南海利化工股份有限公司试验工场、常州农药厂、湖南临湘氨基化学品厂、湖北沙隆达江陵农药厂、无锡市惠山农药厂本标准主要起草人：傅德玲、黄路、张中泽、吴艳玲、余焱烽、郑静宇、彭继平。1178

中华人民共和国化工行业标准

仲丁威原药

Fenobucarb technical

仲丁威其他名称、结构和基本物化参数如下：ISO通用名称：Fenobucarb

CIPAC数字代号：390

化学名称：2-仲-丁基苯基甲基氨基甲酸酯2-(1-甲基丙基苯基)甲基氨基甲酸酯结构式：

O--CONHCH:

CH--C,Hs

实验式：C12H1NO2

相对分子质量：207.3（按1993年国际相对原子质量计）生物活性：杀虫

熔点：31~32℃

蒸气压（20℃）：1.6mPa

HG 3619—1999

溶解度：水为 610 mg/L(30℃);丙酮、苯、甲苯和二甲苯等，在室温下大于1kg/kg稳定性：对碱和浓酸不稳定，受热易分解1范围

本标准规定了仲丁威原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装及贮运。本标准适用于由仲丁戚及其生产中产生的杂质组成的仲丁威原药。2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 601-—1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T603—1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法GB/T1600—-1979（1989）农药水分测定方法GB/T1604—1995商品农药验收规则GB/T1605—1989商品农药采样方法GB3796—19832

农药包装通则

国家石油和化学工业局1999-06-16批准2000-06-01实施

3要求

HG 3619-1999

3.1外观：浅黄色至褐色稠状液体或固状物，无可见杂质。3.2仲丁威原药应符合表1要求。表1仲丁威原药控制项目指标

优等品

仲丁威含量，%

邻仲丁基酚含量,%

水分，%

酸度或碱度

丙酮不溶物，%

酸度(以 H,SO.计),%

碱度(以 NaOH计),%

注：在正常情况下丙酮不溶物每季抽检一次，4试验方法

4.1抽样

一等品

合格品

按照GB/T1605一1989中“乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于250mL。

4.2鉴别试验

高效液相色谱法：本鉴别试验可与仲丁威含量测定同时进行，在相同的色谱操作条件下，试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中仲丁威色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。4.3仲丁威含量的测定

4.3.1方法提要

试样用甲醇溶解，以甲醇十水为流动相，使用C1（5 um)为填充物的不锈钢柱和紫外检测器，以外标法对试样中的仲丁威进行液相色谱分离和测定。4.3.2试剂和溶液

甲醇：优级纯。

水：经二次蒸馏。

仲丁威标样：大于等于99.5%。

4.3.3仪器、设备

高效液相色谱仪：具有可调波长紫外检测器。色谱数据处理机。

色谱柱：150mm×4.6mm(id)不锈钢柱，内装Cng(5μm)填充物。进样器：50μL。

容量瓶：25mL，经校正合格。

进样定量环：20μL。

4.3.4色谱操作条件

流动相：甲醇+水=67十33（体积比），经过滤（0.45um）处理。流量：1.2mL/min。

检测波长：270 nm。

定量方法：外标法。

温度：室温。

HG 3619—1999

保留时间（min）：仲丁威5.24；邻仲丁基酚7.36。上述操作参数是典型的（见图1），可根据仪器特点对给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效1—仲丁威;2邻仲丁基酚

图1仲丁威原药液相色谱分离图

4.3.5测定步骤

4.3.5.1标样溶液的配制

称取仲丁威标样0.1g（准确至0.0002g）,置于25mL容量瓶中，加甲醇15mL，超声波下振动1min，再用甲醇定容，摇勾后过滤（0.45μg），滤液备用。4.3.5.2试样溶液的配制

称取内含仲丁威0.1g的原药试样（准确至0.0002g）,置于25mL容量瓶中,加甲醇15mL，超声波下振动1min，再用甲醇定容，播匀后过滤（0.45μg），滤液备用。4.3.5.3测定

在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，计算各针相对响应值，待相邻两针的相对响应值变化小于1.5%时，按照标样溶液、试样溶液，试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.3.6计算

将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中仲丁威峰面积分别进样平均。以质量百分数表示的仲丁威含量（X)按式（1)计算：X, = rm;P

式中：r-—标样溶液中，仲丁威峰面积的平均值；-试样溶液中，仲丁威蜂面积的平均值，r2-

m1——仲丁威标样的质量，g;

试样的质量，g3

P——标样中仲丁威的质量百分含量。4.3.7允许差

两次平行测定结果之差，应不大于1.5%。4. 4邻仲丁基酚含量的测定

4.4.1方法提要

试样用甲醇溶解，以甲醇十水为流动相,使用以C1s（5 aum)为填料的不锈钢柱和紫外检测器，以外标法对试样中的邻仲丁基酚进行高效液相色谱分离和测定。4.4.2试剂和溶液

甲醇：优级纯。

水：经二次蒸馏。

HG 3619--1999

标样：邻仲丁基酚，已知含量，大于等于99.0%。4.4.3仪器、设备

容量瓶：25mL，100mL，经校正合格。吸液管：1mL，经校正合格。

其余同4.3.3。

4.4.4色谱操作条件

同4.3.4。

4.4.5测定步骤

4.4.5.1标样溶液的配制

称取邻仲丁基酚标准品0.05g（准确至0.0002g）,置于100mL容量瓶中，用甲醇溶解并定容，摇匀后，取1.0mL置于25mL容量瓶中，用流动相定容，摇勾后过滤（0.45um），滤液备用。注：标样溶液颜色发生变化就不能使用，需重新配制。4.4.5.2试样溶液的配制

同4.3.5.2。

4.4.5.3测定

同4.3.5.3。

4.4.6计算

将测得的两针试样溶液及标样溶液中邻仲丁基酚峰面积分别进行平均。以质量百分数表示的邻仲丁基酚的含量(X,)按式(2)计算0. 01 r2miP

式中：r-

标样溶液中邻仲丁基酚峰面积的平均值；一试样溶液中邻仲丁基酚峰面积的平均值m --邻仲丁基酚标样的质量，g;m2 ——试样的质量,g;

P—一邻仲丁基酚标样的质量百分含量；0.01—稀释换算系数。

4.4.7允许差

两次测定结果之相对偏差，应不大于20%。4.5水分测定

按GB/T1600—1989农药水分测定方法中卡尔·费休法进行。4.6酸度(或碱度）的测定

4.6.1试剂和溶液

丙酮；分析纯。

氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)=0.02mo1/L,按GB/T601中规定方法配制和标定。盐酸标准滴定溶液：c(HCI)=0.02mol/L，按GB/T601中规定方法配制和标定。甲基红乙醇溶液指示液：1g/L，按GB/T 603中规定配制。4.6.2测定步骤

（2）

称取试样5g（准确至0.01g），置于250mL锥形瓶中，加人30mL丙酮，摇勾溶解，加水30mL充分混勾，滴加指示液3～4滴，振摇，用氢氧化钠标准滴定溶液（或盐酸标准滴定溶液）滴定至由红色变为黄色（或由黄色变为红色)为终点。同时作空白测定。

4.6.3计算

HG 3619—1999

以质量百分数表示的试样的酸度（X3)(以H2SO4计），按式（3)计算：X = c(V-Vo) × 0. 049 × 100m

以质量百分数表示的试样的碱度（X,)（以NaOH计）,按式(4)计算：X, = c(V/ - Vo) × 0. 040 )

式中：c

氢氧化钠（或盐酸）标准滴定溶液的实际浓度，mol/L，滴定试样溶液，消耗氢氧化钠(或盐酸)标准滴定溶液的体积，mL；滴定空白溶液，消耗氢氧化钠(或盐酸)标准滴定溶液的体积，mL；试样的质量，g；

（3）

与 1.00 mL 氢氧化钠标准滴定液[c(NaOH)=1.000 mol /L相当的以克表示的硫酸的质：

与1.00 mL盐酸标准滴定溶液[c(HCl)一1.000mol/LI相当的以克表示的氢氧化钠的质量。

4.6.4允许差

两次平行测定结果之相对偏差，应不大于20%。4.7丙酮不溶物的测定

4.7.1仪器、设备

锥形烧瓶：具玻璃磨口接头，250mL。回流冷凝管：与锥形烧瓶配套。玻璃砂芯埚：3\。

烘箱：（110士2)℃。

水浴锅。

4.7.2试剂和溶液

丙酮：经无水硫酸钠干燥。

4.7.3测定步骤

称取仲丁威原药试样10g（准确到0.01g）,放入锥形烧瓶中，加人50mL芮酮，加热回流至所有可溶物溶解。用已质量恒定的埚过滤溶液，再用60mL丙酮，分三次洗涤锥形烧瓶及埚，并抽滤，将置于110℃烘箱中干燥30min，取出冷却至室温，称量。以质量百分数表示的丙酮不溶物的含量(X。)按式(5)计算：Xg= m= mo× 100

式中：m1—质量恒定后与不溶物的质量,g,mo—均埚的质量，g,

-试样的质量，g。

4.7.4允许差

两次平行测定结果之相对偏差，应不大于20%。4.8产品的检验和验收

应符合GB/T1604有关规定，极限数值处理采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运

5.1仲丁威原药的标志、标签和包装，应符合GB3796中的有关规定，还应有商标和生产许可证号。5.2仲丁威原药用镀锌铁桶包装，每桶净含量（200士1）kg，桶盖必须密封无泄漏。1183

HG3619-1999

5.3根据用户要求或订货协议，可采用其他形式的包装，但要符合GB3796中有关规定。5.4包装件应贮存在通风、干燥的库房中。5.5贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物，种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。5.6安全：本品属于低杀虫剂，使用时可采用一般防护措施。如发生中毒，可用硫酸阿托品解毒，必要时遵医斓处理。

5.7验敢期：在规定的运条件下，仲丁威原药的验敢期从到货之日算起，三个月内按规定要求进行验收，其结果应与质量要求相符。1184

HG 3619--1999

附录A

(标准的附录）

气相色谱法测定仲丁威含量和比色法测定邻仲丁基酚(游离酚)含量A1仲丁威含量气相色谱测定方法本方法可用作生产控制分析。

A1.1方法提要

试样用三氯甲烷溶解，以王二酸二乙酯为内标物，用5%OV-101/Chromsorb G-AW.DMCS(200～250μ)为填充物的1m玻璃柱和氢火焰检测器，对仲丁威进行气相色谱分离和测定。A1.2仪器、设备

气相色谱仪：带氢火焰离子化检测器及玻璃柱头进行器。色谱数据处理机。

色谱柱：1000mmX3.4mm(i.d)玻璃柱。柱填充物:5%OV-101/Chromsorb G-AW.DMCS(200-250 μm)。进样器：1 μL。

容量瓶:10 mL。

移液管：1 mL。

A1.3试剂和溶液

三氯甲烷：分析纯。

仲丁威标准品：大于等于99.5%。内标物：王二酸二乙酯，应不含干扰分析的杂质。固定液：0V-101。

载体：ChromsorbG-AW.DMCS(200~250 μm)。内标溶液：100 g/L王二酸二乙酯三氯甲烷溶液，量于冰箱中保存,恢复至室温后方可使用。A1.4色谱柱的制备

A1.4.1固定液的涂溃

称取约0.5gOV-101于200ml.烧杯中，加人少许三氯甲烷，用玻璃棒搅拌，使OV-101完全溶解，再加人适的三氯甲烷（以溶剂恰好漫没载体为宜），搅匀。将已称好的10g载体一次倒入上述烧杯中，将烧杯置于红外灯下干燥，并不时轻轻摇动烧杯使之处于均一状态，待溶剂挥发近干，将烧杯置于100℃烘箱中，干燥1h。

A1.4.2色谱柱的填充

将清洁、干燥的色谱柱的入口端连一漏斗，出口端包一干净纱布，并用洁净橡皮管与真空泵相连，开启真空泵，由漏斗处分次倒入填充物，同时不断轻敲柱壁，使填充物紧密均匀地装满色谱柱，然后在柱两端各塞一小团经硅烷化的玻璃棉并适当压紧，以保持填充物不被移动。A1.4.3色谱柱的老化

将色谱柱人口端与汽化室相连，出口端暂不接检测器，以约20mL/min的载气流速，分阶段升温至250℃，并在此温度下，至少老化24h后，将柱出口端与检测器相连。A1.5气相色谱操作条件

温度（℃）：汽化室　180；

柱温155；

检测室180。

气体流速（mL/min）：载气（N2）60；氢气50；

空气500。

保留时间（min）：仲丁威5.45；内标物7.86。

进样体积：0.3μL。

测定方法：内标法。

典型气相色谱分离图见图A1。

HG 3619-1999

1一溶剂;2—杂质;3—仲丁威;4内标图A1仲丁威的气相色谱分离图

以上操作参数是典型的，可根据仪器特点，对给定参数作适当调整，以期获得最佳效果。A1.6测定步骤

A1.6.1标样溶液的配制

称取仲丁威标样0.1g（准确至0.0002g）,置于10mL容量瓶中，加内标溶液1.0mL，再加4mL三氯甲烷，摇匀备用。

A1.6.2试样溶液的配制

称取约含仲丁威0.1g的试样（准确至0.0002g）,置于10mL容量瓶中，以下操作同A1.6.1。A1.6.3测定

在上述操作条件下，待仪器稳定后，用微量注射器先注入数针标样溶液，待相邻两针的相对峰高比变化小于1.5%时，按照标样溶液、试样溶液，试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。A1.7计算

将测得的两针试样溶液及试样溶液前后两针标样溶液中仲丁威与内标物峰高之比，分别进行平均。以质量百分数表示的仲丁威含量（X)按式（A1)计算：r2m,P

式中：r-

标样溶液中，仲丁威与内标物峰高比的平均值；r2——试样溶液中，仲丁威与内标物峰高比的平均值，仲丁威标样的质量，g，

m2——仲丁威试样的质量，g；

P——标样中仲丁威的质量百分含量。A1.8允许差

两次平行测定结果之差，应不大于1.5%。A2邻仲丁基酚(游离酚)的比色测定方法本方法可用作生产控制分析。

A2.1方法提要

（A1)

邻仲丁基酚在酸性条件下与亚硝酸钠进行反应，生成亚硝基邻仲丁基酚，加人甲胺溶液后形成黄色的醒型结构化合物，于波长410nm处进行分光光度测定。A2.2试剂和溶液

甲醇：分析纯。

盐酸：分析纯。

亚硝酸钠：分析纯。

30%甲胺溶液：分析纯。

HG 36191999

邻仲丁基酚标准品：含量大于等于99%。盐酸溶液：0.1mol/L。按GB/T601中规定方法配制。亚硝酸钠溶液：c(NaNO,)=1mol/L。称取1.7g亚硝酸钠，置于25mL容量瓶中,用水溶解并定容，摇匀备用(限当天配制使用）。邻仲丁基酚标准溶液：称取邻仲丁基酚0.01g（准确至0.0002g）,置于100ml容量瓶中，加丙酮溶解并定容，摇匀备用。

A2.3仪器、设备

分光光度计。

恒温水浴锅。

容量瓶：25mL，100mL。

移液管;0. 5 mL;2 mL。

具塞比色管：25mL。

A2.4测定步骤

称取内含邻仲丁基酚0.0025g的仲丁威原药试样（准确至0.0002g）,置于25mL容量瓶中，用丙酮溶解并定容。吸取0.2mL试液于25mL比色管中，加盐酸溶液1.5mL，沿壁加亚硝酸钠溶液2mL，播动1min，在30℃水浴锅中放置20min，然后加30%甲胺溶液0.25mL，用水稀释至10mL，在波长410 nm处以水为参照溶液，进行光密度的测定。同时做一空白实验。

另取邻仲丁基酚标样溶液 0. 2 mL，按试样测定手续测定吸光度。A2.5计算

以质量百分数表示的邻仲丁基酚含量(X,)按式(A2)计算：X, = 0. 25 EamiP

式中：E1——标准邻仲丁基酚测得的吸光度减去空白后的吸光度，E2

试样测得的吸光度减去空白后的吸光度；标样的质量，g，

一试样的质量，g;

P邻仲丁基酚标准品的质量百分含量；0.25——换算系数。

A2.6允许差

两次平行测定结果之相对偏差，应不大于20%。（A2）

现行

北检院检验检测中心能够参考《HG 3619-1999 仲丁威原药》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《HG 3619-1999 仲丁威原药》中适用范围中的所有样品。