HG 2200-1991 甲基异柳磷乳油

标准中涉及的相关检测项目

检测项目：

• 有效成分含量检测： 确认甲基异柳磷的含量是否在规定的范围之内。
• 酸度测定： 评估乳油的酸碱度，确保其化学稳定性。
• 乳化性能测试： 测量乳油在水中形成稳定乳液的能力。
• 密度测试： 确认产品的密度符合规定标准。

检测方法：

• 气相色谱法： 常用于测定有效成分的含量。
• pH指示剂检测或电位滴定法： 用于测定酸度。
• 离心分离法或振荡法： 用以评价乳化性能。
• 比重瓶法或密度计法： 用于检查样品的密度。

涉及产品：

该标准适用于含有甲基异柳磷为主要活性成分的乳油制剂。这类产品主要用于农业领域中的杀虫剂，以控制各种作物上的害虫问题。

为了保证标准的准确性和合规性，建议详细查阅最新的标准文档以获得准确的检测项目与方法。

HG 2200-1991 甲基异柳磷乳油的基本信息

标准名：甲基异柳磷乳油

标准号：HG 2200-1991

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：1991-11-18

实施日期：1992-07-01

标准状态：现行

HG 2200-1991 甲基异柳磷乳油的简介

HG2200-1991甲基异柳磷乳油HG2200-1991

HG 2200-1991 甲基异柳磷乳油的部分内容

中华人民共和国化工行业标准

HG2200—91

甲基异柳磷乳油

1991-11-18发布

中华人民共和国化学工业部

1992-07-01实施

W2

中华人民共和国化工行业标准

甲基异柳磷乳油

主题内容与适用范围

HG2200—91

本标准规定了甲基异柳磷乳油的技术要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输和贮存。本标准适用于由甲基异柳磷原药与适宜的乳化剂和溶剂配制成的甲基异柳磷乳油。有效成分：甲基异柳磷

化学名称:N-异丙基-O-甲基-O-[(2-异丙氧基羰基)苯基]硫代磷酰胺酯结构式：

(CH3)2CHNH

分子式：CuH220,PSN

相对分子质量：331.3（1987年国际相对原子质量）引用标准

GB1600

GB1603

GB1604

GB1605

GB3796

GB4838

3技术要求

农药水分测定方法

农药乳剂稳定性测定方法

农药验收规则

商品农药采样方法

农药包装通则

乳油农药包装

3.1外观：棕黄色油状液体。

3.2甲基异柳磷乳油应符合下列技术要求：项

有效成分含量

酸度（按HSO计）

乳液稳定性

中华人民共和国化学工业部1991-11-18批准COOCH(CH3)2

%(m/m)

1992-07-01实施

W.bzsoso：com热稳定性1)

低温稳定性

注：1）为型式检验项目，检验周期为半年。4试验方法

4.1甲基异柳磷含量的测定

4.1.1方法提要

HG2200—91

%(m/m)

试样用乙酸乙酯溶解，以癸二酸二正丁酯为内标物，用氢火焰离子化检测器，在5%oV-3填充柱上进行气相色谱测定。

4.1.2试剂和溶液

4.1.2.1乙酸乙酯（HG3——1226)；4.1.2.2甲基异柳磷标样：已知含量；4.1.2.3癸二酸二正丁酯：不得含有干扰该色谱分析的杂质4.1.2.4固定液：0V-3；

4.1.2.5载体：101硅烷化白色担体（180~250um）二甲基二氯硅烷：色谱用；

4.1.2.7内标溶液：称取5g（精确至0.0001g）癸二酸二正丁酯于250mL容量瓶中，用乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，混匀；

4.1.2.8标样溶液：称取甲基异柳磷标样约含0.2g（精确至0.0001g）于10mL容量瓶中、用移液管准确加入5mL内标溶液，以乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，混匀。4.1.3仪器

4.1.3.1气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器；4.1.3.2色谱柱：长1m，内径3mm玻璃柱（或不锈钢柱），内装5%0V-3/101硅烷化白色担体（180~250um）填充物；

4.1.3.3记录器：5mV（或用数据处理机）；4.1.3.4微量进样器：5uL。

4.1.4操作步骤

4.1.4.1色谱柱的制备

4.1.4.1.1固定液的涂渍：称取0.50g0V-3固定液，于200mL烧杯中，加入约30mL三氯甲烷，用玻璃棒搅拌，使0V-3完全溶解。再加入10.0g101硅烷化白色担体，用手轻轻振荡烧杯，使担体完全浸入溶液中，将烧杯置于红外灯下加热、边加热边振荡烧杯。至溶剂挥发近干、再置于120℃烘箱中干燥2h，取出放入干燥器中，备用。

4.1.4.1.2玻璃柱（或不锈钢柱)及汽化室玻璃衬件硅烷化处理：用5%硅烷化试剂(DMCS)的甲苯溶液，注入空的、洁净、干燥的玻璃柱及衬件中，浸泡15min，然后放出硅烷试剂甲苯溶液。该柱及衬件依次用甲苯，甲醇及蒸馏水清洗，最后再用丙酮清洗，在110℃烘箱中干燥2h。4.1.4.1.3色谱柱的填充：在硅烷化处理并烘干的玻璃柱（或不锈钢柱）入口端接一小漏斗，出口端裹以纱布，用胶管与真空泵相连。开启真空泵，从漏斗处分次加入柱填充物，同时不断轻敲色谱柱壁，使填充物均匀、紧密地填满色谱柱。取下该柱，柱两端用适量的经硅烷化处理的玻璃棉塞紧。4.1.4.1.4色谱柱的老化：将色谱柱的入口端与汽化室相连，出口端暂不接检测器，以大约15mL/min的载气流速，分阶段升温至260℃，并在此温度下至少老化24h，降温后，将柱出口端与检测器相连。2

Wbzsoso，cO4.1.4.2色谱操作条件

温度：

柱室210℃，

汽化室270℃；

气体流速：

载气（N2）60mL/min；

氢气45mL/min；

空气450mL/min，

衰减：

16×10°（数据处理机4×10°）；纸速：

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2.5mm/min（数据处理机2mm/min）；进样量：

保留时间：

甲基异柳磷约6.9min，内标物约9.7min。甲基异柳磷乳油气相色谱图

1一甲基异柳磷;2—癸二酸二正丁酯3

HG2200—91

以上色谱操作条件为GC-7A型气相色谱仪典型条件，对不同型号的仪器可作适当调整，以获得最佳效果。

4.1.4.3试样溶液的制备

称取含甲基异柳磷约0.2g的乳油试样（精确至0.0001g）于10mL容量瓶中，用移液管准确加入5mL内标溶液，以乙酸乙酯稀释至刻度，混匀。4.1.4.4测定

待仪器稳定后重复注入0.6uL甲基异柳磷标样溶液，直至相邻两针响应值之比（甲基异柳磷峰面积/内标物峰面积的比值)基本稳定(其变化在2%以内)后，按下列顺序进样分析：a.标样溶液；

b.试样溶液；

c试样溶液；

d.标样溶液。

4.1.4.5计算：

将求得的ad和b、c响应值之比平均，试样中甲基异柳磷质量百分含量X1按式(1)计算：T2.mi·

式中：i一一标样溶液中甲基异柳磷与内标物响应值之比的平均值；12——试样溶液中甲基异柳磷与内标物响应值之比的平均值；mi

一甲基异柳磷标样的称样量，名甲基异柳磷试样的称样量，g；

一甲基异柳磷标样的质量百分含量。4.1.5允许差

二次测定结果相差不应大于1.0%。4.2水分的测定

按GB1600农药水分测定方法中卡尔·费休法进行测定。4.3酸度测定

4.3.1试剂和溶液

4.3.1.1无水乙醇(GB678)；

4.3.1.2氢氧化钠(GB629)标准滴定溶液：c(NaOH)=0.02mol/L；4.3.1.30.1%溴酚蓝指示液：称取0.100g溴酚蓝，溶于乙醇，并用乙醇稀释至100mL。4.3.2操作步骤

称取2~3g试样（精确至0.001g）置于150mL锥形瓶中，加入无水乙醇20mL，溴酚蓝指示液3滴，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至蓝色即为终点。同时作空白测定。4.3.3计算

以质量百分数表示的甲基异柳磷乳油的酸度X2按式(2)计算：Xz=c(V-V)X0. 049

式中：c—一氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L，V1—一滴定试样时，消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL，4

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V2—一滴定空白时，消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL，m——试样的质量，g;

0.049——与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液(c(Na0H)=1.000mol/L)相当的，以克表示的硫酸的质量。

4.4乳液稳定性的测定

按GB1603农药乳剂稳定性测定方法进行，稀释倍数为500倍。恒温水浴温度控制在30士1℃。4.5热贮稳定性试验

4.5.1仪器

4.5.1.1烘箱或水浴：温度控制精度为54士2℃；4.5.1.2安：容量约50mL，长颈。4.5.2测定

将约30mL试样注入干净的安中，用煤气灯封口，置于54士2℃烘箱或水浴中，贮存14天。热贮后的试样，较热贮前有效成分相对分解率不大于5%。4.6低温稳定性试验

4.6.1仪器

冰水浴或冰箱：控制温度为0土1℃。4.6.2操作步骤

取约50mL试样于100mL烧杯中，放入冰箱或冰水浴中，保持温度在0士1℃，放置1h。放置期间约15min搅拌一次，每次搅拌0.5min。然后观察杯内是否有固体或油状物析出。若没有，即为合格。5检验规则

5.1按GB1604农药验收规则进行。在保证期二年内，甲基异柳磷质量百分含量不得低于标明含量的95%。

5.2按GB1605商品农药采样方法进行5.3本产品的性能与原化学法分析的40%甲基异柳磷乳油相当。6标志、包装、运输和购存

6.1甲基异柳磷乳油包装、标志按GB3796和GB4838中有关规定进行。6.2甲基异柳磷乳油在运输、贮存时，必须保持干燥、通风、严防潮湿及日晒，且不得与食物、种子、饲料等混放。

附加说明：

本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院技术归口。本标准由化学工业部沈阳化工研究院、青岛第二农药厂负责起草。本标准主要起草人陈建立、徐振环、孙思萍、张启忠。5

Ww.bzsoso：com

北检院检验检测中心能够参考《HG 2200-1991 甲基异柳磷乳油》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《HG 2200-1991 甲基异柳磷乳油》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试，检测项目包含《HG 2200-1991 甲基异柳磷乳油》中规定的所有项目，以及出厂检验、型式检验等。

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检测流程

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获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

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1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。