北检(北京)检测技术研究院
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HG/T 2345-1992 铸造树脂用磺酸固化剂

北检院检测中心  |  点击量:38次  |  2024-12-03 16:44:01  

标准中涉及的相关检测项目

标准《HG/T 2345-1992 铸造树脂用磺酸固化剂》涉及的检测项目通常包括以下几个方面:

检测项目:
  • 酸值用于测定酸性固化剂的酸度水平。
  • 密度测量液体固化剂在一定温度下的质量密度。
  • 粘度:评估固化剂在特定条件下的流动性。
  • 水分含量:检测固化剂中的水分含量,以确保质量的稳定性。
检测方法:

具体的检测方法根据标准中规定的步骤和设备进行,包括:

  • 酸值测定:采用滴定法进行酸值的测定。
  • 密度测定:通常使用比重瓶法或电子密度计。
  • 粘度测定:采用粘度计如乌氏粘度计进行测量。
  • 水分含量检测:使用卡尔·费休法或水分仪。
涉及产品:

涉及的产品主要是各种类型的铸造树脂用磺酸固化剂,这些固化剂用于提高铸件的机械性能和质量。

总体来说,此标准提供了详细的检测项目和方法指南,确保铸造树脂用磺酸固化剂的质量及应用效果。

HG/T 2345-1992 铸造树脂用磺酸固化剂的基本信息

标准名:铸造树脂用磺酸固化剂

标准号:HG/T 2345-1992

标准类别:化工行业标准(HG)

发布日期:

实施日期:1993-07-01

标准状态:现行

HG/T 2345-1992 铸造树脂用磺酸固化剂的简介

HG/T2345-1992铸造树脂用磺酸固化剂HG/T2345-1992

HG/T 2345-1992 铸造树脂用磺酸固化剂的部分内容

中华人民共和国化工行业标准

HG /T 234592

铸造树脂用磺酸固化剂

1992-06-01发布

中华人民共和国化学工业部

1993-07-01 实施

W.中华人民共和国化工行业标准

铸造树脂用磺酸固化剂

1主题内容与适用范围

HG/T 2345 -- 92

本标准规定了铸造树脂用巅酸化剂产品的型号、技术要求、试验方法、检验规则及标志,包装、运物、些存要求,

本标准适用于由苯、甲苯、二甲苹经硫酸磺化,分离制得的固体、液体磺酸固化剂,2引用标准

GB265石油产品粘度测定法

滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB 601

化学试剂

化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB 603

GB 4472

GB 6682

3产品型号

化工产品密度、相对密度测定通则实验室用水规格

磺酸固化剂根据溶剂种类、总酸度、游离硫酸含量及粘度值的不同进行分类,型号为:GG01、GS02、GS03.GS04、GC07、GC08、GC09.品种代号(以阿拉伯数字表示)-醇溶液系列

溶剂种类(G-固体系列、S-

—水溶液系列、C—

固化剂

示例:GG01即为固体磺酸固化剂01号。GS03即为水潜液磺酸固化剂03号,GC 08即为醇溶液磺酸固化剂08号,4技术要求

4. 1外观

4.1.1固体系列:为自色或灰白色结晶粉来,4.1.2液体系列:为棕色或褐色透明液体,无肉服可见的不溶物,在-15C以上不应出现结晶,4. 2磺敢面化剂还应符合表 1 要求,中华人民共和国化学工业部1992-06-01批准1993-07-01 实施

密度。g/ctn

粘度(20),mpas

总酸度(以H,SO,计)%

游离硫酸,%

水不猝物,%

HG/T2345-92

[1. 20 ~ 1. 30 /1, 20 ~1. 30 |1. 20 ~ 1. 30 /1. 20 ~1. 40|5. 20 1. 40 |1. 20 - 1. 4010~30

150-180

60 ~~ BD

23. 0 ~ 28. 0|22, 0~ 24. 0 j24. 0 26. 0 18. 0 ~ 20. 0 25, 0 ~ 27. 0 :29. 0 ~ 31. 024. 5 ~ 27. 57.0

7. 0~ 10. 0

注:1)GG01型号在指标范围内允许有几种规格。5试验方法

0. 0~1. 5

本标准中所用试剂,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂。本标准中所用水,应符合GB6682中三级水的规格.本标准中所用标准溶液、制剂及制品按GB601、GB603配制.5.1密斑的测定

按GB4472中2.3.3条执行

5.2粘度的测定

按GB265执行

5.3总酸度(以HSO,计)的测定

5.3. 1 原理

用氢氧化钠标准滴定溶液滴定样品中的酸盘,以硫酸表示总酸度,-.3.2试剂和溶液

a氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)=0.2mal/Lb.甲基红-次甲基蓝混合指示液。4.5

4. 5~7. 5

5. 3. 3 分析步骤

称取试样0.5~1g(摘确至0.0001g),置于250mL锥形瓶中,加人.50mL水及2~3滴甲基红-次甲基蓝合示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈灰绿色为终点.5.3.4分析结果的表述

总度(以HSO.计)质量百分数按式(1)计算:c- V x 0. 049

式中:m

一试样的质盘,多

一氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L:(1)

V—氢氧化钠标准滴定溶液之用量,mL;0.049—-与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液(c(Na0H)=1.000mo) / L)相当的、以克表示的硫酸的质量,

5.3.5允许差

HG / T 234$ - 92

两次平行测定结果的差不大于0.3%,取其算术平均值作为试样的总酸度,5.4游离蔬酸含量的测定

5. 4.1原理

在酸性介质中,硫酸根与氮化钡友应,生成硫酸沉淀后,在pH~10的条件下,以艺二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定过量的镇、镁盐、以计算游离硫酸的含盘,5. 4. 2试剂和溶液

5. 4. 2. 1氨一氧化铵缓冲溶液: pH α 10,5.4.2.*乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶减:c(EDTA)=0.05mol /L5.4.2.3氮化锁-氮化镁标准溶液:c=α(BaCl,)+c(MgC1)=0.05mol / L配制

称取 9.2 g 氯化钢(BaC)· 1H,0) 和 2. 6 g 氯化镁(MgCl*6 H,O) 溶于 1 000 mL 盐酸溶液(0. 5+999. 5) 中-

b,标定

用移波管移取氢化顿一总化镁标准溶液 29, 00 mL 子键形瓶中。加水 30 mL, 圳人氨-氯化较缓冲溶液10mL及铬墨T指示剂约10滴,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液游定至溶液由紫红色变为纯蓝色,

氯化一氯化镁标准溶液的实际浓度c,按式(2)计算:cc(BaCt,)+c(MgCI,)

式中:.戴化钡-氯化镁标准溶液的浓度,l/ L;ci—乙二胺四艺鼓二钠标准滴定溶液的浓度,mol / L;一滤定消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液之用量,血L:20.00—移取氯化领一氯化镇标准溶液之体积,≤L,5.4.2.4铬盟T指示剂:5g/L

5.4.3分析步骤

按表 2 所规定的量称取试样 (精确至 0. 000 1 g),置于锥形瓶中。加水 30 mL,再用移减管准确加入氧化领一氧化镁标准溶液 (5. 4, 2. 3) 20. 00 血L加人氨-氧化铵缓冲溶液 (5. 4. 2. 1) 10 mL 及铬黑 T 指示剂 (5. 4, 2. 4) 约 10 滴 用乙 二胺四乙酸二钠标准酒定落液 (5. 4. 2. 2) 滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色,

产品型号

称样量,

5.4.4分析缩果的表述

游离碰酸质量百分含量功接式 (3) 计算:x2

0. 3~0. 5

(20 × c - c, + V) × 0. 098式中:-氯化领一氯化镁标准落液的实际淤度,mol/ L;100

Ci—乙二胺四乙酸二钠标准游定溶液的实际浓度,mol / L:GC

滴定消耗艺二胺四乙酸二钠标准滴定溶波之用盘,mL;Gc oa

0. 5~0. 7

试样的量,名

HG/T2345—92

移取氮化钡一氨化镁标准溶液之体积,mL;20-

0.098—与 1.00 mL 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液Ce(EDTA)=1.000mo1/ L)相当的,以克表示的硫酸的质盘。

5.4.5允许差

两次平行测定结果的差不应大于0.2%,取其算术平均值作为试样的游离硫酸含盘。5.5水不溶物测定

5.5.1仪器和设备

a。G4微孔玻璃漏斗;

b.烘箱.

5.5.2分析步骤

称取试样10g(精确至0.1g),以100.mL水溶解、用事先已在100~105℃恒重的G4微孔玻璃漏斗减压抽滤之,过滤后以水洗漆斗5~10次,然后移人100105亡的烘箱中烘至恒重5.5.3分析结巢的表述

水不溶物质量百分数x按式(4)计算:(m,-m,)

式中:m

一溶样后烘至恒重的漏斗及残余物的质量,一己恒重的空漏斗之质量,8

一试样的质量盘,g。

检验规则

石产品由生产广的检验部门进行检验,生产厂应保证出厂的磺酸固化剂产品符合本标准的娶求,每批出产的产品都应附有质量证明书,6.2使用单位有权验收所收到的磺酸固化剂是否符合本标准要求6.3以一反应罐得到的产品为一批。6.4

总体物料的单元为插或袋,单元数小于500时,采样单元的选取数按表3的规定确定。总体物料的单元数大于.500时,采样单元数为3×N(N为总体的单元数)表.3

总体物料的单元数

11 ~ 49

: 50 ~ 64

82 101

102125

选取的最小单元效

全部单元

总体物料的虽元数

126~151

152-181

182~216

217-254

255 ~296

297343

344~394

395450

451~512

HG/T2345-92

选瑕的最小单元数

液体采样管用玻璃制成,直径与长度自定,将被采样桶用人工帮匀后,采取不少于100g的样固体采样管用不锈钢或塑料管制成,直径与长度自定将采样管插人被采样袋的上、中、下各部,采敢不少于100的样品。

6.5将所取样品混句,装人洁干燥的磨口瓶内,并贴上标签,注明产品名称,批号及取样日期,交检验部门进行分析检验,并保存样品备查,66如果分析检验结果有两项以下(包括两项)不合格时,可加倍取样重检,如重检有一项不合格,则不再重检:判为不合格产品。如果检验结果有兰项以上(包措三项)不合格时不得重检,判为不合格产品

6.7当供需双方对产品质量发生异议时,可由双方协商解快或聘请仲裁单位按本标准的规定仲裁。7标志、包装、运输及慰存

7.1、标志

凡出厂的磺酸固化剂、在其包装桶、袋上都必须赌有醒目的标签,注明产品名称、本标准编号、商标、批母、型号、净重、生产厂名及生产甘期7.2包装

7.2.1液体磺酸固化剂以塑料包装,外套木条筐,每桶净重25kg.2.2固体碱酸固化剂以聚乙烯塑料袋外套编织袋包装,每袋净重25k名7.2.3包装要求

液体磺酸固化剂装入塑料桶中,蓝紧进料口,不得泄漏。本条筐用打包带紧固。如需特殊包装供需双方另行协商,

固体磺酸固化剂内包装塑料袋严禁渴气,防止产品吸凝潮解,7.2.4每批出厂的产品都应附有产品便第说期书及产品质量证明书,其内容包括:产品名称、批号、型号、净重、生产日期及本标准编号。7.3运输及贮存

硕酸固化剂在贮运时,应保持包装完整。液体包装应防止倒置、碰撞及包装损坏,W.各美标准行业资料免费下载HG / T 2345 —92

本产品具有腐蚀性,贮运时应与其他物品隔离.本产品包装应避免长期曝晒。

本产品贮存期为2年,

附加说明:

本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出,本标准由山西省化工研究所归口本标准由国营卫东化工厂、山西省化工研究所负责起草,本标准主要起草人赵庆纯、无振棣、主建钢薛建华、武晓红中华人民共和国

化工行业标准

铸造树脂用磺酸固化剂

HG /T 2345—92

编辑化工行业标准继辑部

(化工部标准化研究所)

邮政编码:100013

印剧化工部标准化研究所

版权学有不得翻印

开本880×[2301/16

字数11000

1992年12月第一版

1992年[2月第一次申刚

印数1—500

工本费2. 20 元

.

现行

北检院检验检测中心能够参考《HG/T 2345-1992 铸造树脂用磺酸固化剂》中的检验检测项目,对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《HG/T 2345-1992 铸造树脂用磺酸固化剂》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试,检测项目包含《HG/T 2345-1992 铸造树脂用磺酸固化剂》中规定的所有项目,以及出厂检验、型式检验等。

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检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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