北检(北京)检测技术研究院
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HG 2460.2-1993 五氯硝基苯粉剂

北检院检测中心  |  点击量:12次  |  2024-12-03 17:25:26  

标准中涉及的相关检测项目

根据标准《HG 2460.2-1993 五氯硝基苯粉剂》,相关的检测项目、检测方法及涉及的产品内容如下:

检测项目:

  • 五氯硝基苯含量
  • 水分含量
  • pH值
  • 悬浮率
  • 湿筛试验(颗粒细度)

检测方法:

具体的检测方法在相应的检测项目内容下有所描述,通常包括化学分析法、物理测试法和仪器分析等。例如:

  • 五氯硝基苯含量通常通过化学分析方法进行测定。
  • 水分含量采用恒重法或卡尔费休法。
  • pH值使用标准pH计进行测量。
  • 悬浮率可能通过离心法或其他平台测试法进行评估。
  • 湿筛试验则是通过筛分法来进行。

涉及产品:

《HG 2460.2-1993》主要涉及五氯硝基苯粉剂,这是一种农药制剂,其主要用于农业上的杀菌剂,应用范围包括多种作物的病害防治。

以上内容是根据标准说明,一切具体操作应以正式的标准文本为依据,如需详细检测步骤和标准数据,请参考标准原文。

HG 2460.2-1993 五氯硝基苯粉剂的基本信息

标准名:五氯硝基苯粉剂

标准号:HG 2460.2-1993

标准类别:化工行业标准(HG)

发布日期:1993-07-05

实施日期:1994-01-01

标准状态:现行

HG 2460.2-1993 五氯硝基苯粉剂的简介

HG2460.2-1993五氯硝基苯粉剂HG2460.2-1993

HG 2460.2-1993 五氯硝基苯粉剂的部分内容

中华人民共和国化工行业标准

HG2460.2—93

五氯硝基苯粉剂

1993—07—05发布

中华人民共和国化学工业部

1994—01—01实施

中华人民共和国化工行业标准

五氯硝基苯粉剂

主题内容与适用范围

HG2460.2—93

本标准规定了五氯硝基苯粉剂的技术条件、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存要求。本标准适用于由不同工艺路线合成的五氯硝基苯原药和填料加工而成的粉状混合物。有效成分:五氯硝基苯

化学名称:五氯硝基苯

结构式:

分子式:C.ClsNO2

相对分子质量:295.28(按1989年国际相对原子质量)2引用标准

GB190危险货物包装标志

GB/T1600农药水分测定方法

GB/T1601农药氢离子浓度测定方法GB1604农药验收规则

商品农药采样方法

GB1605

GB3796

农药包装通则

HG/T2—896农药粉剂细度测定方法3技术要求

3.1外观:浅黄色粉末。

3.2五氯硝基苯粉剂还应符合下列指标要求:项

五氯硝基苯含量,%

六氯苯含量,%

水分含量,%

细度(通过0.074mm孔径筛),%pH值

试验方法

4.1五氯硝基苯含量的测定

除另有说明,本试验所使用的试剂均为分析纯试剂。中华人民共和国化学工业部1993-07-05批准指

1994-01-01实施

4.1.1方法提要

HG2460.2—93

试样用三氯甲烷溶解,以邻位三联苯为内标,在10%SE-30/chromosorbWAWDMCS色谱柱上用氢火焰离子化检测器对五氯硝基苯进行分离和测定。4.1.2试剂和溶液

三氯甲烷(GB682);

固定液:SE-30;

载体:chromosorbWAWDMCS200~250μm。五氯硝基苯标样:已知含量(内含已知含量的六氯苯)邻三联苯溶液:称取1.0~1.1g邻三联苯于50mL容量瓶中,用三氯甲烷溶解,稀释至刻度,混匀。4.1.3仪器

气相色谱仪:具有氢火焰离子化检测器;色谱柱:长2m,内径4mm不锈钢柱;数据处理机;

微量进样器:5uL。

4.1.4气相色谱操作条件

汽化室温度:230℃;

检测器温度:230℃;

柱箱温度:190℃;

载气(N2):50mL/min;

氢气:60mL/min;

空气:400mL/min;

记录纸速:4mm/min;

保留时间:五氯硝基苯:7.3min;六氯苯:6.2min;邻三联苯:11.4min。上述操作条件,系SP-501色谱仪上的操作条件,可根据仪器特点,对给定操作参数作适当调整,以获得最佳效果。

4.1.5测定步骤

HG2460.2—93

五氯硝基苯粉剂色谱图

1三氯甲烷223,5,6-四氯硝基苯323,45-四氯硝基苯4—2,3,4,6-四氯硝基苯;5—六氯苯;6一五氯硝基苯;7-邻三联苯4.1.5.1标样溶液的配制

称取五氯硝基苯标准样0.10~0.11g(精确至0.0002g),置于清洁干燥的具塞玻璃瓶中,用移液管准确移入2.0mL邻三联苯(内标)溶液,混勾。4.1.5.2试样溶液的配制

称取五氯硝基苯试样0.23~0.25g(精确至0.0002g),置于清洁干燥具塞玻璃瓶中,用移液管准确移入2.0mL邻三联苯(内标)溶液,混匀,静置10min。4.1.5.3测定

在4.1.4条操作条件下,待仪器基线稳定后,连续注入数针五氯硝基苯标样溶液0.6uL,待相邻两次进样的五氯硝基苯与内标物邻三联苯的峰面积比的相对差小于1%为止,然后按下列顺序进样分析:a.标样溶液;

b。试样溶液;

c。试样溶液;

d.标样溶液。

4.1.5.4计算

分别求出a、d和b、c色谱图中,五氯硝基苯与邻三联苯峰面积之比的平均值。五氯硝基苯质量百分3

含量X按式(1)计算:

HG2460.2—93

式中:A1一一b、c试样溶液中,五氯硝基苯与邻三联苯峰面积比的平均值;Az—a、d标样溶液中,五氯硝基苯与邻三联苯峰面积比的平均值;m1——试样的质量,g;

一标样的质量,g;

w一标样中五氯硝基苯的纯度,%(m/m)。4.1.5.5允许差

两次平行测定结果之差,应不大于1.0%。4.2六氯苯含量的测定

4.2.1测定步骤

在4.1.5.3条色谱图中,分别求出a、d和b、c六氯苯与邻三联苯峰面积比的平均值。4.2.2计算

六氯苯质量百分含量X2按式(2)计算:Xz-

式中:A,一b、c试样溶液中,六氯苯与邻三联苯峰面积比的平均值;A2——a、d标样溶液中,六氯苯与邻三联苯峰面积比的平均值;m1——试样的质量,g;

m2——标样的质量,g;

w一标样中六氯苯的纯度,%(m/m)。4.2.3允许差

两次平行测定结果之差,应不大于0.15%。4.3水分的测定

按GB/T1600进行。

4.4细度的测定

按HG/T2—896进行。

按GB/T1601进行。

5检验规则

5.1取样方法

按GB1605中粉剂和可湿性粉剂采样方法进行。采用随机方法确定取样的包装件,最终取样量应不少于250g。

5.2验收规则

执行GB1604标准。

6标志、包装、运输和购存

6.1五氯硝基苯粉剂的包装和标志,应符合GB3796中的有关规定,并加商标。6.2五氯硝基苯粉剂应用塑料袋包装,每袋5kg。每4袋装入50×80cm聚丙烯编织袋中,每袋净重20kg;也可根据用户要求,采用其他形式的包装。6.3贮运时,严防潮湿和日晒,不得与食物、种子、饲料混放、避免与皮肤、眼晴接触、防止由口鼻吸入。4

HG 2460.293

6.4包装件应贮存在通风、干燥(低温)的室内仓库中。堆码方式应符合安全、搬运方便的原则。6.5在使用说明书和包装容器上,除有相应的毒性标志外,还应有毒性说明,使用注意事项、解毒方法和抢救措施等。

在规定贮存条件下,五氯硝基苯粉剂的保证期,从生产之日算起,至少为2年。保证期内,五氯硝基6.6

苯相对分解率不得超过3%。

A1方法提要

HG2460.2—93

附录A

五氯硝基苯含量测定方法

(补充件)

试样用三氯甲烷溶解,以邻位三联苯为内标在10%SE-30/101载体(或7%oV-101/chromosorbWAWDMCS)色谱柱上,用热导池检测器对五氯硝基苯进行分离和测定。A2

试剂和溶液

三氯甲烷(GB682);

固定液:SE-30或OV-101);

载体:101硅烷化白色担体(或chromosorbWAWDMCS)200~250um;五氯硝基苯标样:已知含量(内含已知含量的六氯苯);邻三联苯溶液:称取2g邻三联苯置于50mL容量瓶中,用三氯甲烷溶解,稀释至刻度,混匀。仪器

气相色谱仪:具有热导池检测器;色谱柱:长2m,内径4mm不锈钢柱;数据处理机;

微量进样器:25uL。

色谱条件

汽化室温度:220℃;

检测器温度:200℃;

柱箱温度:188℃;

载气(H2):30mL/min;

桥流:180mA;

衰减:1/2

记录纸速:4mm/min。

保留时间:五氯硝基苯7.1min;六氯苯,5.5min;三联苯:11.2min。6

HG2460.2—93

五氯硝基苯粉剂色谱图

1—三氯甲烷2—23,5,6-四氯硝基苯3—2,3,4,5-四氯硝基苯,4—2,3,4,6-四氯硝基苯;5一六氯苯,6—五氯硝基苯;7一邻三联苯上述操作条件,系SP-501色谱仪上的操作条件,可根据仪器特点,对给定操作参数作适当调整,以获得最佳效果。

测定步骤

A5.1五氯硝基苯标样溶液的配制称取五氯硝基苯标样0.10~0.11g,(精确至0.0002g),置于清洁干燥的具塞玻璃瓶中,用移液管准确移入2.0mL邻三联苯(内标)溶液,混匀。A5.2试样溶液的配制

称取五氯硝基苯试样0.23~0.25g(精确至0.0002g),置于清洁干燥具塞玻璃瓶中,用移液管准确移入2.0mL邻三联苯(内标)溶液,混匀,静置10min。A5.3测定和计算

进样量为10uL,余同4.1.5.3和4.1.5.4。A6

充许差

两次平行结果之差,应不大于1.0%。7

B1测定步骤

HG2460.2—93

附录B

六氯苯含量的测定方法

(补充件)

在A5.3色谱图中,分别求出a、d和b、c六氯苯与邻三联苯峰面积比的平均值。B2计算

六氯苯百分含量(X,)按式(4)计算:X4-

式中:A1——b、c试样溶液中,六氯苯与邻三联苯的峰面积比的平均值;A2—a、d标样溶液中,六氯苯与邻三联苯峰面积比的平均值;m—试样的质量,g

m2—标样的质量,g,

w——标样中六氯苯的纯度,%(m/m)。允许差

两次平行测定结果之差,应不大于0.15%附加说明:

本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化工部沈阳化工研究院技术归口。本标准由化工部沈阳化工研究院、临汾有机化工厂负责起草。本标准主要起草人杨绍宗、段振世、兰月龙、马建勇。自本标准实施之日起,原化学工业部部标准HG2一85—83《五氯硝基苯粉剂》作废。(4)

现行

北检院检验检测中心能够参考《HG 2460.2-1993 五氯硝基苯粉剂》中的检验检测项目,对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《HG 2460.2-1993 五氯硝基苯粉剂》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试,检测项目包含《HG 2460.2-1993 五氯硝基苯粉剂》中规定的所有项目,以及出厂检验、型式检验等。

热门检测项目推荐

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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