HG/T 2426-1993 四溴乙烷-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

根据标准《HG/T 2426-1993 四溴乙烷》，该标准中涉及的主要检测项目包括：

1. 纯度检测： 通过化学分析测定四溴乙烷的纯度，这是确保产品质量的一个关键检测项目。

2. 色度检测： 使用比色法来测定四溴乙烷的色度，以确保其符合相关标准的范围。

3. 动态粘度： 通过粘度计测定，检查其流动性和处理性能。

4. 溴含量： 利用滴定法测定四溴乙烷中的溴含量，这是确认化学稳定性的重要步骤。

5. 挥发性杂质含量： 通过气相色谱法或其他挥发损失测定法分析，以确保纯度和安全性。

检测方法一般包括：

化学滴定法： 用于确定溴含量和其他化学成分。

比色法： 主要用于色度检测。

气相色谱法： 适用于挥发性杂质的定量分析。

粘度计测定： 用于确定动态粘度。

涉及的产品主要是四溴乙烷及其相关衍生物和应用在化学工业中的产品。这些检测项目和方法共同确保了四溴乙烷产品的质量和安全性，并适用在多个工业应用场景中。

HG/T 2426-1993 四溴乙烷的基本信息

标准名：四溴乙烷

标准号：HG/T 2426-1993

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：

实施日期：1990-10-01

标准状态：现行

HG/T 2426-1993 四溴乙烷的简介

HG/T2426-1993四溴乙烷HG/T2426-1993

HG/T 2426-1993 四溴乙烷的部分内容

中华人民共和国化工行业标准

主题内容与适用范围

HG/T 2426—93

本标准规定了四溴乙烷的技术要求、试验方法、检验规测以及包装、标志、运输和贮存。本标准适用于漠与乙快合成的四溴乙烷。产品主要用作纤维工业的催化剂、塑料工业的阻燃剂等分子式:C,H,Br4

相对分子质量：345.70（按1989年国际相对原子质量）2引用标准

化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB 601

化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB 605

GB 618

化学试剂色度测定通用方法

化学试剂结晶点测定通用方法

GB/T 4472

化工产品密度，相对密度测定通则GB/T 6680

液体化工产品采样通则

GB6682

分析实室用水规格和试验方法

GB/T 9721

GB/T 9722

GB/T 9724

3技术要求

化学试剂分子吸收分光光度法通卿（紫外和可见光部分）化学试剂

气相色谱法通则

pH值测定通则

化学试剂

四溴乙烷应符台下表要求。

外观（目测)

色度.APHA

相对密度，d

凝周点，心

无机卤化物含量,10-≤

注：1)合格品为阳燃剂品。

试验方法

优等品

2,955~2,970

5. 0~7. 0

无色或淡黄色无浑浊、无沉淀透明液体200

2.950~2.970

本标准中所用的水，在没有注明其他要求时，应符合GB6682中三级水的规格。中华人民共和国化学工业部1993-03-10批准合格品

2.900~2.970

1994-01-01实施

HG/T 2426—93

本标准中所用标准溶液、制剂及制品按GB601、GB603之规定配制。4.1外观测定

用目测法观察。

4.2色度测定

按GB 605 规定进行。

4.3相对密度测定

按GB/T4472中第2.3.1条比重瓶法规定进行，测定温度为25℃。4.4避固点测定

按GB 618 规定进行。在测定过程中，应加人米粒大小之晶种·从开始冷却试样起即进行搅拌。4.5含量测定

4.5.1原理

样品及其被测纽分汽化后，随载气同时进人色谱柱，利用被测定的各组分与固定相（气-液）两相间的溶解、解析等物化性质的差异，在柱内形成组分迁移速度的差别而进行分离。分离后的各组分先底流出色谱柱，逊人检测器，由记录仪绘制相应的色谱图。各组分的保留值和色谱峰面积或相应的峰高值分别作为定性和定量的依据。

4.5.2仪器及装置

气相色谱仪：符合GB/T9722之规定。4.5.3试验条件

4. 5. 3. 1检测器及其温度

检测器为热导检测器，其温度为170～175℃。4.5.3.2载气及流量

以氢气为载气，其流量为40~60ml./min（以皂膜流量计测）。4.5.3.3色谱柱柱长、内径及柱温色谱柱柱长为2m，内径为4mm×0.5mm（不锈钢管），柱温为170℃，4.5.3.4固定液载体及其固定液含量固定液为5%SE-30.6201载体180～250m(60~80日），以丁醇十三氟甲烷（1+1)溶解。4.5.3.5色谱柱有效板高H有效

有效板数n有效或有效板高H有(mm)按式(1)计算：n有微=5. 54[ wa]

孔有装

式中 tr

调整保留时间,tm;

Wh2—-四溴乙烷半高峰宽,mm;

L柱长.mm.

4.5.3.6汽化室温度

汽化室温度为210~220℃，

4.5.3.7进样量

进样量为 0.2 ~0.5μl.。

4.5.3.8难分离物质对的分离度R以杂质峰三溴乙烷(或三溴甲烷)为难分离物质：tr,.tr,

R-Wni)+Wan(2)

（2）

式中ttry

四溴乙烷的保留时间，s;

三澳乙烷的保留时间，s；

Wa2(1)-—乙烷的半高峰宽，mm：W（2）：四溴乙烷的半高峰宽,mm。HG/T 242693

注：计算时将秒(s),折算为毫米(mm),或由谱图上量胺tr值4.5.3.9在选择条件下的灵敏度SS

式中：△R—一响应讯号变化值：—迹样量变化值。

4.5.3.10桥流等其他仪器

（3）

桥流为120~110mA；纸速为8～16mm/min，衰减比为1/1。色谱数据处理机（按面积归一法测算）及结果记录仪。

4.5.4色谱柱的制备、填充及老化4.5.4.1色谱柱的制备

称取0.7gSF-30（固定液）、14.0g6201载体180~250μm（60～80自），将称好的SE-30溶解于体积略大于载体休积的丁醇1三氟中烷(1十1)中，然后将称好的载体倾入其中混匀在红外灯下，轻轻搅摔。使溶剂完全排发后，置于烘箱内在120下干煤2～3h，放人下燥器内备用。4.5.4.2色谱柱的填充及老化

将浸渍好的固定液的载休采用泵抽装柱法装入柱内，柱网端用玻璃棉塞紧，然后在高于使用温度30℃之条件下，通氮气老化24h，氮气流量为10mL/min。4.5.5操作步骤

开启记录仪，预热微处理机，在基线平稳后，用微量注射器抽取试样0.2～0.5L，注人色谱仪进行测定，利用微处理机的面积归一法测定四漠乙烷等各组分的质量白分含量。4.5.6结果计算

用面积一法按下式计算四漠乙烷的质量百分含量X：AcH,

式中：Ac.HBr

四溴乙烷色谱峰面积，cm2；

ZA除空气峰外的色谱峰面积总和，cm。本方法测定四乙烷含量时，测定恶次以上的标准偏差应小于0.1。4.6pH值测定

4.6.1原理

将试样与煮沸过的新鲜的蒸馏水一起振摇，用水萃取，用pH计测定水萃取液的pH值。4.6.2溶液

盐酸溶液：0.01mal/l。

氧氧化钠济液：0.01mol/L。

中性蒸水的制备：在硼酸玻璃或不锈钢的容器内素沸1L燕馏水约15min，然后盖好冷却全室温。用0.0lmol/1.氧气化钠溶液或0.01tuol/L盐酸溶液滴定50ml蒸馏水至pH7.0~7.3。由测定结果计算950mL煮沸的蒸馏水调节到pH7.0～7.3时须加氢氧化钠溶液或盐酸溶液的量。把1L中性蒸馏水注人1000ml.的睿量瓶内或购水瓶内，播勾。取50mL中性蒸馏水，测定其pII值。若须进一步调节pH值至7.0~7.3，则重复以上步骤。

4.6.3仪器和装置

pH 计符合GB/T 9724 之规定。

4.6.4操作步骤

HG/T 2426—93

移取50mL试样于装有50mL的中性蒸馏水的250ml.的分液漏斗中，摇勾，静置分层，两分钟后排出试样层.用 pH计测定水苯取液的pH值。4.7无机卤化物的測定

4.7.1原理

用水萃取试样，硫氙酸末为显色剂，在460mm波长下测定形成络合物的吸光度。其反应式为：2C1-+Hg(SCN), ----IIgCl, +2SCN -Fe3++ 3SCN-Fe(SCN)

4.7.2溶液

4.7.2. 1硫氰酸汞乙醇饱利溶液：将0.3g硫氰酸求溶于100mL95%乙醇中。4.7.2.2硫酸铁铵-硝酸混合液，称取120.550g硫酸铁铵，用1+1的硝酸溶液稀释至1L。4.7.2.3氟化物标准溶液：准确称取1.6485g光谱纯的氯化钠，置于1000mL容量瓶中，用蒸馏水溶解并稀释至刻度，摇匀静置，此溶液浓度为1000mgCl/L。用移液管移取10mL该溶液于1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，据匀静置。此溶液浓度为0.01mgCl/L，即10ugL/L的氯化物标准溶液。4.7.3仪器和装置

紫外-可见分光光度计，符合GB/T9721之规定。4.7.4操作步骤

4.7.4.1制作化物T.作曲线

用移液管准确移取氯化物标准济液>、1、2、3、4、5mL，丁六个25mL容量瓶中，在各容量瓶中加入2mL硫酸铁铵-硝酸混合液和2mL硫鼠酸乘乙醇饱和溶液，每加完一次试剂，充分振荡，用蒸馅水稀释至刻度，静置10min。在460μm波长下，在2cm吸收池中，测定蒸镶水的吸光度，即试剂空白值。依次测定氯化物标准溶液的吸光度、分别减去试剂空白值，然后对相应的氮的质量（g）作工作曲线。4.7.4.2样品测定

移取25ml.四澳乙烷和25mL新煮沸过冷却后的蒸馏水于250mL分液漏斗中振荡·静置分层。移取20mL举取液于25ml.容量瓶中，加2ml.硫酸铁铵-硝酸混合液及2mL硫氰酸汞乙醇饱和溶液，每加完一次试剂，充分振荡用蒸馏水稀释至刻度，摇勾静置10min，在460μm波长下，在2cm吸收池中，测定其吸光度。同时做一空白试验。试样的吸光度减去空白值，在工作曲线上查出待测的氯的质量（g）。4.7. 5 结果计筹

试样中无机卤化物的含量为：

无机卤化物（10-，m/m）=

ov×20

式中：m—工作曲线上查出的氯的质量·端V——试样的体积,ml.:

p——试样的密度，g/cm\。

5检验规则

5.1本标准检验项目中，PH值和无机卤化物两项，在生产正常情况下，可--月进行一次检验。色度、相对密度.凝固点及含量为山厂检验项日。5.2四浪乙烷应山生产厂的质量监督部门进行检验。生产」应保证所有出厂的产品都符合本标准规定，每批出厂产品都应附有一定格式的质量证明书。5.3用户有权按本标准规定的技术要求对所收到的产品进行验收。5.4以每包装一次的均匀产品为一批332

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5.5按GB/T6680确定采样数。采用随机抽样的方法，用于燥洁净的取样管上，中，下均勾采样，总取样量不得少于500g，匀后分为两瓶，瓶口加封并注明：生产厂名称、产品名称，批号、取样日期。…-瓶送质量监督部门检验·另一瓶保存备复查。5.6经检验若有某项指标不符合本标准要求时，应从两倍量的包装容器中取样复检。复检结果仍不符含本标推要求时，则该批产品降级或为不合格品。5.7当供需双方对产品质量发生异议附，可由双方议选定仲裁单位。仲裁单位应按本标推规定的试验方法进行仲裁分析。

6包装、标志，运输，赠存

6.1产品装于内衬塑料的铁桶内，包装桶外涂刷牢固清晰的标志，注明生产」名、产品名称、标准号、商标,等级、净重、牛产日期，标明“有毒”、“小心轻放”，“切勿倒置”。6.2每包装桶内必须附有产品合格证书：内容包括生产厂名、产品名称、标准号、等级、批号，净重、生产日期,检验月期和检验员等。

6.3运输时应轻搬轻放、避免破漏。6.4产品应在通风，下燥.阴凉、避光的库房中贮存。贮存温度应保持在5～25'C。6.5在符合本标推贮运条件下，自生产之日起，贮存期为半年。附加说明：

本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由出西省化工研究所归口。本标准由背岛有机化工厂，山西省化工研究所负责起草。本标滩主要起草人昊文嵩、张淑、姜仁蕾、朱元波，333

现行

北检院检验检测中心能够参考《HG/T 2426-1993 四溴乙烷》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《HG/T 2426-1993 四溴乙烷》中适用范围中的所有样品。