HG/T 2629-1994 化学试剂八水合氢氧化钡(氢氧化钡)-检测标准-检测项目-北检院

标准中涉及的相关检测项目

根据标准《HG/T 2629-1994 化学试剂八水合氢氧化钡(氢氧化钡)》，以下是相关信息：

检测项目：

纯度和杂质含量测定
水不溶物的量
盐酸不溶物的量
硫酸盐含量
重金属含量

检测方法：

纯度测定： 通常采用滴定法来测量氢氧化钡的纯度。
水不溶物的测定： 用滤纸过滤后称量水不溶物。
盐酸不溶物的测定： 通过酸溶解试样后过滤来测量。
硫酸盐含量的测定： 使用标准试剂进行滴定分析。
重金属含量的测定： 使用光谱法或化学比色法进行分析。

涉及产品：

此标准主要用于指导生产和检测化学试剂八水合氢氧化钡的质量控制，这种化学品通常用于实验室分析、化工产品的制备，以及其他相关领域。

HG/T 2629-1994 化学试剂八水合氢氧化钡(氢氧化钡)的基本信息

标准名：化学试剂八水合氢氧化钡(氢氧化钡)

标准号：HG/T 2629-1994

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：1994-01-13

实施日期：1995-01-01

标准状态：现行

HG/T 2629-1994 化学试剂八水合氢氧化钡(氢氧化钡)的简介

HG/T2629-1994化学试剂八水合氢氧化钡(氢氧化钡)HG/T2629-1994

HG/T 2629-1994 化学试剂八水合氢氧化钡(氢氧化钡)的部分内容

中华人民共和国化工行业标准

化学试剂

八水合氢氧化钡（氢氧化钡）

HG/T 2629

本标准参照采用国际标准IS0）6353/3—1987《化学分析试剂~……第3部分：规格R47\八水合氢氧化钡”。

第2系列》中

本试剂为无色或白色结晶。溶于水；微溶于乙醇。在空气中吸收二氧化碳成为碳酸钡。有毒。分子式：Ba(OH)2·8H20

相对分子质量：315.47（按1989年国际相对原子质量）。1主题内容与适用范围

本标准规定了化学试剂八水合氢氧化（氢氧化钡)的技术要求、试验方法、检验规则、包装及标志。本标准适用于化学试剂八水合氢氧化钡(氢氧化钡)的检验。2引用标准

GB/T 601

GB/T 602

GB/T603

GB/T 619

GB/T 6682

GB/T 9723

GB/T 9729

化学试剂

滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备化学试剂

杂质测定用标准溶液的制备

化学试剂

试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂取样及验收规则

分析实验室用水规格和试验方法化学试剂火焰原子吸收光谱法通则化学试剂

GB/T 10726

氯化物测定通用方法

化学试剂溶剂萃取原子吸收光谱法测定金属杂质通用方法HG/T 3- 119

化学试剂包装及标志

HG/T 3—1168

3技术要求

澄清度标准的制备及测定方法（玻璃乳油液法）3.1八水合氢氧化钡【Ba(OH)·8H,O)含量：分析纯

化学纯…

3.2碳酸钡(BaCO),)含量，%：

分析纯

化学纯

3.3杂质最高含量

中华人民共和国化学工业部1994-04-13批准≥98.0;

≥97.0。

≤2.0。

1995-01-01实施

澄清度试验

盐酸不溶物、%

氯化物(CI),%

硫化物(S),%

钙(Ca)、%

铁(Fe),%

锶(Sr),%

铅(Pb),%

硫酸不沉淀物，%

4试验方法

HG/T2629

分析纯

本试验方法中标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品除另有规定外，均按GB/T 601、GB/T602、GB/T603规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格。4.1八水合氢氧化(Ba(OH)2·8H2O)含量测定称取4g样品（精确至0.0001g）。溶于200mL无二氧化碳的水中，加2滴酚酸指示液（10g/L），用盐酸标准滴定溶液[c(HCI)=1 mol/L)滴定至溶液粉红色消失(保留溶液用于测定碳酸钡含量)。含量按式(1)计算：

X,=V:G×0. 157 7

式中：X八水合氢氧化钡的质量百分含量，%；V,--盐酸标准滴定溶液的体积，mL;C -盐酸标准滴定溶液的实际浓度,mol /L;m,

样品的质量，g；

（1）

0.1577——与1.00mL盐酸标准滴定溶液Lc(HCI)=1.000mol/L)相当的,以克表示的八水合氢氧化锁的质量。

2碳酸钡(BaCO:)含量测定

向测定氢氧化钡含量后的溶液(4.1条)中，加人2.00mL盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=1mol/L】,煮沸，冷却，用氢氧化钠标准滴定溶液(c(NaOH)=1 mol/L)滴定至溶液呈粉红色。含量按式(2)计算：

式中：X2

Xx = 2. 0X-V2:c2) 0. 09 67 ×10.m

碳酸钡的质量百分含量，%；

V—氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL;c

盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；（2)

0.098 67-

样品的质量，g；

HG/T 2629—94

与1.00mL盐酸标准滴定溶液Lc(HCI)=1.000mol/L)相当的，以克表示的碳酸钡的质量。4.3杂质测定

样品称量须精确至0.01g。

4.3.1澄清度试验

称取10g样品，溶于94mL水及6mL盐酸中，其浊度不得大于HG/T3—1168中规定的澄清度标准：

分析纯…

化学纯…

4.3.2盐酸不溶物

3号：

5号。

称取20g样品，溶于15mL盐酸与400mL水的混合溶液中，稀释至500mL，用已在105土2C恒重的4号玻璃滤埚过滤，用热水洗涤滤渣至洗液无氯离子反应，于105士2℃的电烘箱中干燥至恒重。滤渣质量不得大于：

分析纯

化学纯·

4.3.3氯化物

10mg。

称取0.5g样品（化学纯，取0.2g），溶于10mL水中，用硝酸溶液（25%）中和，必要时过滤。稀释至20mL后，按GB/T9729规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准。标准是取含下列数量氟化物的杂质标准溶液：分析纯·

化学纯·

稀释至20mL，与同体积试样溶液同时同样处理。4.3.4硫化物

0. 015 mg Cl;

0. 040 mg Cl.

称取2g样品，溶于10mL水及5mL乙酸中，加0.5mL乙酸铅（碱溶液），摇匀，溶液所呈暗色不得深于标准。

标准是取含下列数量硫化物的杂质标准溶液：分析纯

化学纯·

与样品同时同样处理。

按GB/T9723规定测定，其中；

4.3.5.1仪器条件

光源；钙空心阴极灯；

波长：422.7nm；

火焰：乙炔-空气。

4.3.5.2测定方法

0. 004mg S;

0. 020mg S.

称取5g样品，溶于水，加2.5mL盐酸，稀释至100mL。取10mL（化学纯，取4mL），共四份。按GB/T9723中6.2.2条规定测定。

按GB/T10726规定测定，其中：

4.3.6.1仪器条件

光源：铁空心阴极灯；

波长：248.3nm；

火焰：乙炔-空气。

4.3.6.2测定方法

HG/T 2629—94

称取10g样品，溶于160mL水中，用乙酸将溶液pH值调至3～6，稀释至200mL。取40mL（化学纯，取8mL），共四份。按GB10726中6.2.2条规定测定。4.3.7锶

按GB/T9723规定测定，其中：

4.3.7.1仪器条件

光源：锶空心阴极灯；

波长：460.7nm；

火焰：乙炔-空气。

4.3.7.2测定方法

称取2.5g样品，溶于水，加2.5mL盐酸，稀释至100mL，取10mL，共四份。按GB/T9723中6.2.2条规定测定。

按GB/T10726规定测定，其中：

4.3.8.1仪器条件

光源：铅空心阴极灯；

波长：283.3nm；

火焰：乙炔-空气。

4.3.8.2测定方法

称取10g样品，溶于160mL水中，用乙酸将溶液pH值调至3～6，稀释至200mL。取40mL，共四份。按GB/T10726中6.2.2条规定测定。4.3.9硫酸不沉淀物

称取10g样品，溶于150mL.水中，加盐酸中和并过量0.5mL，煮沸，加22mL硫酸溶液（20%），使钡沉淀完全，冷却，稀释至200mL，放置澄清后，过滤，取100mL在水浴上蒸发至近干，加热至硫酸蒸气逸尽。冷却；残渣每次用5mL热水浸取三次，过滤。滤液置于已在800士50℃恒重的甘埚中，蒸干，于800士50℃灼烧至恒重。残渣质量不得大于：分析纯·

化学纯·

5检验规则

按GB/T619规定进行采样及验收。6包装及标志

6.1包装

按HG/T3—119规定，其中：

内包装形式G—3.Gz-—3；

外包装形式.W-1;

包装单位：第4类。

6.2标志

按HG/T 3—119规定，并注明“毒害品”。830

附加说明：

HG/T 2629—94